项目概况
（ZCC）****点击查看食品学院食品营养健康子平台（等）采购项目招标项目的潜****点击查看政府采购网获取招标文件,并于2026年10月23日 09时00分（**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：（ZCC）****点击查看食品学院食品营养健康子平台（等）采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：****点击查看000
最高限价（元）：****点击查看000
01-01食品卡路里分析仪
一、硬件参数
★1、检测原理：采用近红外光谱法对样品进行无损、快速检测。
★2、核心测试指标：仪器应能直接分析出样品中热量(卡路里)、蛋白质、脂肪、酒精、碳水化合物的含量(以每100g 样品计)。
▲3 、光源：采用卤素灯(卤钨灯)作为激发光源，光源寿命≥1000小时。
4 、检测器类型：采用二极管阵列检测器，实现全光谱快速采集。
5、光谱范围应覆盖950-1600nm。
6、波长准确度应≤±0.05 nm
7 、信噪比：≥10000:1
8 、检测方式：支持反射式、透射式检测。
▲9 、校准功能：仪器应具备波长或系统校准功能，通常利用内置标准物或校准光源 (如氙灯)实现。（提供图片证明材料）
10、检测准确性：对核心指标的检测平均误差应小于10%。
11、检测效率：完成单次样品检测的时间应小于90秒。
12、样品池：固体样品池≥20ml，液体样品池≥1ml。
13、配备校准盘，支持自校准功能。
14、测试动态范围：4～3800KJ/100g
二、 样品适应性
★1 、样品形态：仪器应能直接检测固体、半固体(膏状)、液体状态的食品样品， 无需复杂的样品前处理（固体样品打碎≤20目，液体样品直接测试）。
★2、样品类型：样品类型覆盖：各类加工食品、餐食(菜肴、盒饭等)、单一食品 原料、复合食品、酒精饮料、碳酸饮料、果汁饮料、咖啡及各种茶饮等。
▲3、样品辅助功能：内置除去食品中水蒸气的风扇，避免水蒸气影响检测精度；样 品保持部可相对光源部移动，提升检测均匀性。（提供图片证明材料）
三、软件
1、软件功能：配备专用控制与分析软件，具备数据采集、处理、结果显示与存储 功能。
2、数据接口：仪器应具备标准数据输出接口，如USB 或网线接口，以便连接电脑 或网络。
▲3、内置数据库：内置各类加工食品、餐食、农产品等完整数据库，无需手动校准数据库，全自动智能分析样品数据，软件永久免费升级，满足GB 28050要求（提供软件截图证明材料）。
▲4、重量自动计算：无需称重，直接上样测试；样品部内置重量测量器，可自动测 量样品重量，精度≤±0.01g，并根据样品重量自动换算每100克样品的热量值及各项营养指标，无需手动计算。（提供图片证明材料）
5、测试动态范围要求依据 GB 5009.295 2023《食品安**家标准 化学分析方法验证通则》；营养标签判定阈值、0 界限、标示允许误差依据 GB 28050 2011《预包装食品营养标签通则》；仪器线性、检出限 / 定量限验证参考 GB/T 27417《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》。
▲6、协助采购方自建数据库。仪器具备测量模式创建功能：通过输入被测量食品的成分值来创建测量模式，客户可以自己建立分析数据库和分析曲线，并且还可以对已安装模式进行诸如波长指定和校正之类的计算。
四、配置清单：
1、分析仪主机：1台，集成光学检测、光源、信号处理等核心模块。
2、样品测试附件：1套，包含适用于不同形态样品(如固体、液体)的样品杯、样品盘或测试盒。
3、盐分测试附件1套
4、校准组件：1套，用于仪器波长或性能校准的标准物质或标准测试盒。
5、专用数据分析软件：1套，安装于配套计算机上，用于仪器控制、数据分析及报告生成。
6、工作站： ( CPU不低于8核16线程，3.0GHz 以上；内存≥16G, 不低于DDR5; 存储不低于1T固态硬盘；显存不低于8G;显示器不低于21寸)
7、操作手册：1本，包含中文说明书、安装指导及快速操作指南。
8、基础耗材包：1套，包含初始实验所需的清洁工具、备用样品杯等。
01-02全纤维综合分析仪
★1 测定指标：仪器需能测定粗纤维（CF）、中性洗涤纤维（NDF）、酸性洗涤纤维（ADF）。在此基础上，仪器应具备测定总膳食纤维（TDF）、可溶性膳食纤维（SDF）及不溶性膳食纤维（IDF）的功能模块。
2 全自动化操作：样品测定的核心过程，包括试剂添加、加热消煮/水解、搅拌、过滤、清洗等步骤，应由仪器自动完成，无需人工干预。
3 主机部分：
3.1 批处理量：每批可处理至少6个样品。
3.2 测量范围：0-100%纤维含量。
3.3重复性：平行样RSD≤1%（粗纤维）/≤1%（膳食纤维）
▲3.4样品位：纤维消煮单元≥12位，膳食纤维酶解单元≥6通道，二者可独立运行。
3.5 壳体材质：耐酸/碱腐蚀工程材料或涂层金属，管路含PTFE/耐腐蚀泵阀。
4 加热与消煮模块（纤维单元）
▲4.1加热与温控系统：仪器需具备可控温的加热模块，用于样品消煮或酶解反应。 控温范围室温～100℃,控温精度±0.1℃。
▲4.2消煮容器：单罐容积≥1.8 L（批次浸提）或≥24×独立消煮位程序升温
▲4.3控温精度：≤±1 ℃（酶解）/≤±0.5 ℃（消煮显示）
5 加液／试剂输送模块
★5.1全自动加液系统：实验所需的各种试剂、水应能由仪器自动定量添加。
5.2加液精度：高精度蠕动泵或注射泵控制，或加液精度 ≥99%，确保在酸碱消煮和酶解反应中试剂配比的绝对精准。
5.3最小加液体积：支持微量加液，最小步进单位≤1 mL。
▲5.4最大单道加液量：支持单次连续加液≥500 mL。
5.5可调流速范围：1 mL/min～1500 mL/min 之间可自由设定。
★5.6多试剂切换：支持 ≥4 种不同试剂（如硫酸、氢氧化钠、蒸馏水、酶等）的自动切换与定量添加，切换时无交叉污染。
6 过滤／分离模块
★6.1过滤系统：仪器需配备自动过滤装置，用于分离残渣与液体。
▲6.2过滤方式：支持抽滤／负压过滤，滤袋法与坩埚法（砂芯／石英坩埚）两种模式可独立运行，兼容主流规格滤袋。
6.3批量过滤：过滤工位与消煮工位一一对应，单批 ≥6 位同时过滤。
6.4自动洗涤与抽干：程序自动完成水洗与抽干，洗涤次数可设。
6.5废液排放：废液收集，****点击查看实验室废液收集系统。
7 酶解与膳食纤维专用模块（DF 单元）
★7.1功能模块：仪器应具备测定总膳食纤维（TDF）、可溶性膳食纤维（SDF）及不溶性膳食纤维（IDF）的功能模块。
7.2酶解温控：具备独立酶解恒温单元，典型控温点 37 ℃±1 ℃（混合酶）、60 ℃±1℃（蛋白酶）、95 ℃±1℃（热稳定α-淀粉酶），控温精度 ±1℃。
7.3酶液自动添加：支持 α-淀粉酶、淀粉葡萄糖苷酶（AMG）、蛋白酶等 ≥3 种酶液的自动添加。
7.4酶解反应位：酶解反应位 ≥6 位，具备振荡／搅拌功能以保证酶解充分。
7.5沉淀与后处理：支持 78%～95% 乙醇沉淀、丙酮洗涤与干燥步骤，自动完成 TDF／SDF／IDF 的分离流程。
8 控制、安全与软件模块
★8.1程序控制与调用：仪器应能通过软件预设并存储多种检测方法程序，操作时可直接调用，实现一键启动。
▲8.2控制方式: 每个实验通道可独立控制运行，可根据样品量选择实验通道
▲8.3权限：三级账号+密码登录，操作日志可追溯（21 CFR Part 11式）。
▲8.4纤维需有超温超压报警
配置清单：
1、全自动粗纤维分析仪主机：滤袋法1台，坩埚法1台，需集成加热、加液、过滤、控制等核心模块。
2、膳食纤维分析模块：1套
3、仪器控制与数据处理软件：1套，安装于配套计算机或仪器内置，用于方法编辑、程序控制、 数据记录与处理。
4、工作站( CPU不低于8核16线程，3.0GHz 以上；内存≥16G, 不低于DDR5; 存储不低于512G固态+1T机械硬盘；显示器不低于21寸)：1台；
5、样品处理核心容器/配件：1批，用于盛放和处理样品的必要部件，如坩埚、滤袋、酶解瓶或反应单元。（其中滤袋≥300个；玻璃样品撑12个；纤维灰化架1套；专用酶解瓶12个；加酶移液器3支；膳食纤维检测酶盒1套。砂芯坩埚24个，硅藻土一盒）
6、试剂储存与输送组件：1 套 ，包括试剂桶2个（20L）、连接管路等，用于存储和向主机输送 试剂。
7、安装与维护工具包：1套，包含安装所需的专用工具、备用密封件等。
8、技术文档：1套，包括中文操作手册、维护手册、应用报告等。
9、标准消耗品：1批，满足仪器初始运行和校准所需的滤材、标样等。
10、鼓风干燥箱（≥30L）1台，
合同履行期限：国产货物，合同签订后30日历天内将货物送到需方指定地点；进口货物，合同签订后6个月内将货物送到需方指定地点。
****点击查看政府采购政策内容：落****点击查看监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****点击查看政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：****点击查看000
最高限价（元）：****点击查看000
02-01 亚健康检测仪
1.设备用途：用于常规健康体检，对人体各组织、各器官、各部位、各系统的功能进行全方位，多角度的立体定向扫描，便于了解机体功能状态，早期发现潜在隐患或病变。
▲2.具备动态、三维立体成像显示人体各器官检测结果。
3.具有显示定量的检测结果。
★4.系统具有Aa、Na两种制式，通过连接额头电极片和双手、双脚四个电极板，系统通过主动给人体发射≤1.3V的低压电进行第一次检测，再次不加电压对人体22个体区进行两次扫描检测。
▲5.检测模式须是对人体正常生理状态下身体状况的反应进行检测，不需要在运动状态下进行。
★6.具有286项指标同步检测的功能。
★7.具有全自动扫描、全智能分析全身各器官功能状况的功能，能够达到定位、定量、定向的效果。
★8.具有自动生成检测结果功能。
▲9.检测后自动生成个性化指导意见（包括中医经络指导、耳穴疗法指导、生物电疗法指导、顺势疗法指导）
▲10.具有自动生成健康检测建议的功能（包括饮食建议、微量元素建议、个性化补充检查建议）。
11.具有能在功能性病变的阶段早期发现潜在隐患的功能
▲12.具有动态检测、深度检测、治疗对照检测功能。
13.检测生化类指标：不少于甘油三酯、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、转肽酶、葡萄糖、低密度脂蛋白等指标。
▲14.检测神经递质类指标：不少于乙酰胆碱、儿茶酚胺、多巴胺、5-羟色胺。
15.检测间质血气相关指标：不少于CO2分压、氧分压、剩余碱、PH值、氢离子、碳酸氢根离子等指标。
16.检测电解质指标：不少于磷、钾、钠、钙、镁、氯、铁等指标。
▲17.检测激素类指标：促甲状腺激素、促卵泡激素、脱氢表雄酮、皮质醇、醛固酮、肾上腺髓质激素、间质的睾丸激素或雌二醇、胰岛素、甲状旁腺激素、甲状腺素、抗利尿素、促肾上腺皮质激素等指标。
▲18.检测自由基指标：过氧亚硝酸（ONOOH）、小分子自由基（NO）、过氧化氢（H2O2）、超氧阴离子自由基（O2-）、羟自由基（OH-）等指标。
19.检测骨骼相关指标：颈椎、胸椎、腰椎、骶椎、尾骨以及全身其它关节状态的功能。
20.检测早期肿瘤风险指标：乳腺、肺、肝、消化系统的功能。
21.检测检测免疫系统疾病风险的功能（T淋巴通道、B淋巴通道）。
22.具有检测泌尿生殖系统疾病风险的功能。
23.具备检测呼吸系统、消化系统、心血管系统、神经系统疾病风险的功能。
▲24.具备检测全身植物神经系统功能的功能。
▲25.具备检测全身淋巴淋巴结功能的功能。
26.支持联网功能。
27.具有升级的系统及升级的报告功能。
▲28.具有电极板恒温加热功能。
配置清单
1、人体电阻抗测量仪 1台
2、中医体质辨识系统软件 1套
3、工作站1台： ( CPU不低于8核16线程，主频3.0GHz 以上；内存≥16G, 不低于DDR5; 存储不低于512G固态硬盘+1T机械硬盘；显示器21寸以上;)
4、人体电阻抗测量仪头部电极耗材（导电膏5瓶、电极片200片）
5、质保期3年以上
02-02 人体成分分析仪
★1.测量方法：采用直接节段多频率生物电阻抗分析法（DSM-BIA 法），同时多频率生物电阻抗分析法（SMFIM 法）测量方法。
★2。电极方法：采用不少于8点接触电极，全身同时测量，以保证测量的准确性。
▲3.电极方式：手部电极采用杠杆式电极，保证测量准确性。
▲4.计算方法：真实测量，不使用经验值估算，测量结果的准确性不受身高、体重、年龄、性别等因素的影响。
▲5.测试频率：通过不少于 5 个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)包含1kHz,5kHz,50kHz,250kHz,500kHz,1000kHz在内的至少8 个不同测量频率进行电阻抗测量，通过5个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右.下肢、左下肢)包含5kHz,50kHz,250kHz在内的至少3个不同频率 进行阻抗和相位角测试。
6.报告模式：不少于体成分报告、儿童报告、体水分报告、研究报告、对比报告、评价报告纸等报告模式。
7.生物电阻抗范围：须包括10-1000Ω;
▲8. 生物电阻抗误差：四肢±1%,躯干±3%;
9.体成分报告模式：人体成分分析，肌肉脂肪分析，肥胖分析，肌肉均衡，细胞外水分比率分析，人体成分历史记录（体重、骨骼肌、体脂百分比、细胞外水分比率），评分，体重控制，体型（图解），营养评估、肥胖评估、身体均衡评估，内脏脂肪面积（图解）、内脏脂肪等级（图解）、腰臀比，节段细胞内水分分析、节段细胞外水分分析、人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、SMI历史记录、全身相位角历史记录、体重控制、节段脂肪分析、身体水分组成、节段水分分析、体型、身体围度、运动消耗热量等多个项目的结果和标准评估，研究项目（基础代谢率、腰臀比、腹围、内脏脂肪面积等≥23项），生物电阻抗矢量分析，节段相位角，全身相位角，生物电阻抗(每个节段和频率)。
10.身体水分报告模式：身体水分组成，细胞外水分比率分析，节段水分分析，节段细胞外水分比率分析，身体水分历史记录（体重、身体总水分、细胞内水分、细胞外水分、细胞外水分比率），研究项目（基础代谢率、腰臀比、腹围、内脏脂肪面积等≥23项）， 节段细胞内水分分析、节段细胞外水分分析、人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、腰臀比、内脏脂肪面积（图解）、内脏脂肪等级（图解）、SMI历史记录、全身相位角历史记录、体重控制、营养评估、肥胖评估、身体均衡评估、体型、节段脂肪分析、身体水分组成、节段水分分析、体型、身体围度、运动消耗热量、生物电阻抗矢量分析等多个项目的结果和标准评估，节段相位角， 全身相位角，生物电阻抗(每个节段和频率)。11.儿童报告模式：人体成分分析，肌肉脂肪分析， 肥胖分析， 成长曲线，人体成分历史记录，成长分数、体重控制、营养评估、肥胖评估、身体均衡评估、肌肉均衡、节段水分分析，研究项目（细胞内水分、细胞外水分、骨骼肌、去脂体重等≥14项），节段相位角，全身相位角，生物电阻抗(每个节段和频率)。
12.研究报告模式：人体成分概要（全身及节段的去脂体重﹒肌肉量、脂肪量、细胞内水分、细胞外水分、身体总水分、细胞外水分比率、体重），人体成分分析(全身及节段的去脂体重﹒肌肉量、细胞内水分、细胞外水分、细胞外水分比率)，研究项目（身体质量指数、体脂百分比、腰臀比、内脏脂肪面积、肥胖度、腹围、脂肪量指数、骨骼肌、肌肉量、去脂体重指数、骨骼肌指数、蛋白质、身体细胞量、无机盐、骨矿物质含量、基础代谢率、上臂围度、上臂肌肉围度、TBW/FFM），节段相位角，全身相位角，生物电阻抗(每个节段和频率)。
13.对比报告模式：可输出全身节段cole-cole plot图解。
▲14.评价报告模式：可输出T-Score，Z-Score分析，肌肉营养评估模块≥10项分析，肥胖评估模块≥5项分析，内脏脂防面积评估模块≥2项分析，研究项目模块≥7项分析，身体水分评估模块≥5项分析，体重模块≥3项分析。
★15.操作方式：主机包括一体式触摸屏和物理按键。
16.历史记录对比功能：可在报告纸页面显示同一测试者历史结果记录不低于8条，同时包括SMI历史记录。
17.测试时间：≤90秒。测量过程应全程有语音 提示引导，测试者可根据提示自主完成操作。
18.测试数据范围：体重范5kg-300kg；身高范围50-220cm；年龄范围：1-99岁
19.显示屏类型：≥10英寸薄膜液晶显示屏，支持通过设置管理员密码来管理设备设置，防止非授权更改。
▲20.体型判定：≥11种。
▲21.具有对测试者进行干体重评价功能。
配置清单：
1 、人体成分分析仪主机1台
2、数据管理软件1套
3、报告打印纸(1000份)
4、工作站1台： ( CPU不低于8核16线程，主频3.0GHz 以上；内存≥16G, 不低于DDR5; 存储不低于512G固态硬盘+1T机械硬盘；显示器21寸以上;)
02-03 多功能心肺功能测试系统
▲一、系统测试项目：肺通气功能测定、运动心肺功能测定、无氧阈测定、摄氧量VO2、二氧化碳呼出量VCO2、一口气呼吸数据分析、动态心率、最大耗氧量测定、测试数据平滑处理、运动血压检测、运动血氧、呼末二氧化碳PetCO2、十二导运动心电分析、运动无创心排功能、量化营养处方功能、量化运动处方功能、药物激发功能、运动激发功能等功能。
二、系统功能和参数要求：
1、通气功能：
1.1具有肺通气量、用力肺活量、最**气量、流速容量环等所有常规通气功能测定指标。
1.2具有能使受试者在进行肺功能测定时，容易配合的动画演示程序。
1.3测量参数：FVC, SVC, FEV1, PEF, FEV1/FVC%, FEV1/VC%, FEF25-75%,Vmax25%, Vmax50%, Vmax75%, FET100%, VEXT, FIVC, EVC, VE, Rf, Vt, MVV。
2、运动心肺测试功能：
2.1测试方法：采用每一口气测试法（Breath by Breath)。
2.2 独立传感器与肺功能测试使用同一传感器。
2.3测量参数：VO2、VCO2、VE、TI、TE、VE、VD/Vt、PaO2、PaCO2、VE/VO2、VO2/HR、VO2/kg、WATT、RQ、AT、MET、BR、VEmax、 EE等。
3、具备制定运动计划和训练处方、指导肥胖病因诊断功能。
4、运动十二导心电图
4.1 可以与运动心肺功能测试系统同步测试。
4.2具备动态血压功能。
4.3运动中实时显示12导的运动心电图，测试过程中连续ST段测量及对比，ST段改变斜率，直观快速分析ST段变化。抗干扰能力强，具备交流滤波、基线漂移滤波、波形平滑滤波，肌电滤波
4.4可自动检测运动血压记录。
4.5频率响应范围：0.05Hz~150Hz。
4.6采样率：≥4000Hz。
5、立式功率车
5.1与运动心肺功能测试系统同步测试，与多功能心肺测试仪为同一品牌。
5.2具备手把角度调节功能。
5.3 10个自定义的功率方案，多种心脏康复的运动方案。
5.4负荷范围6-999
▲6、心肺软件：具有测试数据趋势、自定义九宫图(用于科研和特殊病种）、自定义数据、运动无创心排功能（用于评估心脏泵血与代偿能力）、全触摸操作。
★7、具备能量平衡功能(量化营养处方功能和量化运动处方功能)。
三、系统硬件要求：
▲1.流速传感器: 双向数字涡轮式。
1.1 流量范围：0.3-20L/S。
1.2 分辨率：≤10ml。
1.3 通气量范围：≤300L/min。
1.4 精确度：≤±2%。
1.5 阻力：在流速为3L/S时, ≤0.6cm* L/S。
2.具备独立一氧化碳传感器：非色散红外，永久使用，非电化学原理。
2.1 范围：≤0-0.30%。
2.2 反应时间：＜200ms。
2.3 精确度：≤±0.003%。
3.具备独立甲烷传感器：非色散红外，永久使用，非CO/CH4/C2H2多气体分析器。
3.1 范围：≤0-0.30%。
3.2 反应时间：＜200ms。
3.3 精确度：≤±0.003%。
4.氧传感器：顺磁,永久使用，并非氧化锆电化学原理。
★5. 二氧化碳传感器: 红外数字式, 永久性。
6. 气体采样: 每次一口气呼吸过程中均进行呼出气干燥,采用NAFION管进行。
7. 环境传感器：
7.1 温度范围：0-50oC。
7.2 气压范围：400-800mmHg。
7.3 湿度范围：0-100%。
8. 立式运动功率单车，可与同类运动心肺功能测试系统同步测试；可做人工不同调节；具备多个自定义功率方案；负荷范围1-999W；负荷梯度：5。。
9. 具备双屏显示。
10. 具备运动血压检测功能。
★11.无线遥测十二导联运动心电测试， 具备电脑测试软件，可与电脑相连接，同步测试及作数据传输处理。可通过软件与计****点击查看工作站。带USB接口，可连接打印机，打印测试报告。
11.1标准极：AHA or IEC。
11.2 电极数量：≥10个。
11.3通讯：数字无线遥测技术。
四、配置清单
1.主机 1台
2.采样线 1条
3.面罩 1个
4.头帽 1个
5.软件 1套
6.高级医用台车 1个
7.打印机 1台
8.稳压电源 1个
9.橡胶过滤吹管 50个
10.功率单车 1台
11.气体钢瓶（容量≥40L）配减压阀 2个
02-04 自动微量元素维生素检测仪
（一）微量元素检测仪
★1.检测方法原理：采用二次微分电位溶出法；溶出伏安法，无纯汞及有毒气体(不使用纯汞、不使用乙炔等)。参照WS/T 21-1996《血中铅的微分电位溶出测定方法》标准
★2.适用范围：同时检测铅、镉、锌、铜、钙、铁、镁、锰，可扩展至10种微量元素。
3.检测标本类型：静脉血、末梢血、头发、尿液。
4.检测速度：≤60秒，所有检测元素同时出检测结果。
5.样本容量：全血/末梢血≤20ul。
6.血铅检测：****点击查看卫健委颁布的临床操作规范。
7.灵敏度：检测0.1PPb的痕量元素，灵敏度达到10-10mol/L。
★8.电极系统：采用三电极系统（玻璃电极、铂金参比电极）。
★9.测试系统：全自动检测、≥20孔位自动寻位、自动进样。
▲10.具有自动加样、自动校准、自动寻位、自动检测、自动分析结果、自动涌泉式清洗等功能。
11.测试环境 ：全封闭式测试系统、防止外界交叉污染。
★12.检测孔位：≥15孔位测试位、多孔位校准位、以减少试剂产生误差、提高检测效率与准确性。
13.试剂用量：全血样本稀释液0.5ml，可扩展至10元素，多元素或单元素测试液各3ml。
★14.数据采集系统：电位、电流双通道12Bit 1000KHz/s高速采集多电机系统，内置≥10.4英寸液晶触摸显示器。
15.运算分析系统：元素峰动态识别自动锁定技术，双点双线自修复技术。
16.电极系统采用内核级自动保护装置，保障工作电极的稳定性和耐用性；防止检测人员误操作损伤电极。
17.具有多种固定报告单格式及用户自定义模式，可根据客户的需求选择报告单模。
18.工作条件：温度：5℃-40℃，相对湿度≦80%。
19.精密度：CV≤5.0%。
20.线性关系：r＞0.99。
21.网络连接通讯系统：480M高速USB端口通讯，支持上传LIS结果功能。
▲22.检测电极质保≥5年
（二）维生素检测仪
★1.检测方法原理：二次微分电位溶出法，溶出伏安法。参照WS/T 21-1996《血中铅的微分电位溶出测定方法》标准
★2.检测范围：全自动一体机，不低于10元素可测（维生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1；供货时提供每种开展项目产品注册证），一次性可同时检测维生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1等10种元素，一次性出检验报告。
3.检测标本类型：全血（末梢血、静脉血）
4.检测速度：≤80秒，检测元素同时出检测结果。
★5.样本容量：全血≤40ul。
6.灵敏度：检测维生素B灵敏度达到10-11mol/L。
7.电极系统：具有不低于三电极四通道（玻璃电极、甘汞参比电极），电位溶出分析法、溶出伏安法、脉冲伏安法、微分脉冲伏安法。
▲8.测试系统：全自动检测、≥40孔位自动寻位、自动进样。
9.具有自动加样、自动校准、自动寻位、自动检测、自动分析结果、自动涌泉式清洗功能。
10.检测环境：不需要特殊环境，无有害气体产生，无安全隐患。
11.具有四通道可同时检测多种维生素，可连接LIS系统。
12.控制系统：≥40孔位自动寻位、40孔位测试位、多孔位校准位、以减少试剂产生误差、提高检测效率与准确性。
13.试剂用量：全血样品处理液≤0.5ml，测试液≤4ml。
14.数据采集系统：电位、电流双通道12Bit 1000KHz/s高速采集多电机系统，双抗干扰技术。
15.电极系统具有自动保护装置，保障工作电极的稳定性和耐用性；防止检测人员误操作损伤电极。
16.具有多种固定报告单格式及用户自定义模式，可根据客户的需求选择报告单模式。
17.工作条件：温度：5℃-40℃，相对湿度≦80%。
18.精密度：RSD≦5%。
19.线性关系：r＞0.99。
20.网络连接通讯系统：480M高速USB端口通讯；与LIS系统无缝连接。
▲21.检测电极质保≥5年
(三)配置清单
1.全自动微量元素检测仪 1台
2.全自动维生素检测仪 1台
02-05 人体健康检测系统
一、组成：系统由骨密度仪、皮肤检测仪、智能功能性动作筛查仪、中医经络检测仪、自动血压计、血糖监测仪、身高体重一体机组成。
二、主要技术指标
（一）骨密度仪
★ 1. 测量原理与方式;设备必须采用双能X射线吸收测量法，基于高、低两种能量的X射线进行成像与计算，以消除软组织影响，精确测量骨密度。
★ 2. 测量部位与功能：设备需能对人体前臂远端（尺骨、桡骨）的骨密度进行测量。设备应具备骨密度测定功能，软件需能自动计算并输出BMD（骨密度）、T值、Z值等核心诊断指标。
★ 3. 测量精度与重复性：设备对标准体模测量的准确度误差应不低于3%。对同一体模进行重复测量的骨密度值变异系数（CV）应不低于1%。
4.X射线管：
4.1 输出电压：55-75KV。
4.2 输出电流：0.2-0.3mA。
4.3 阳极热容量：≥30kJ。
4.4 球馆窗口具有束光器，降低散射线。
5.探测器：扫描宽度≥100mm，像素大小≥1.6mm。
6. 扫描成像技术：扇形束或锥形束双能面成像。
7.数据采集：设备应配备双能X射线探测器，以接收穿透人体的X射线信号，并将其转换为数字信号供软件分析。
8. 软件分析功能：设备配套软件需为全中文操作界面。软件需具备患者信息登记、图像采集控制、骨密度自动分析计算、生成诊断报告、历史数据查询与管理等基本功能。
9. 工作站(CPU≥i3,3.0GHz，内存≥4G，存储≥500G，显示器≥19.5寸)。
10. 质量控制与校准：设备应配备用于日常质量控制和校准的标准模块（体模）。
▲11、入射空气比释动能：标称值≤230uGy；
12、加载时间：≤3s；
13、需配备高频电源：（20k-40K）
（二）皮肤检测仪
▲1. 皮肤问题定量分析能力：设备需能对皮肤表面的多种问题进行检测与量化分析，至少包括对皮肤表面和皮下斑点（黑色和棕色）、皮肤血管性病变、皮肤质地、皱纹、皮肤油脂分泌等特征的识别，并能输出具体的数量、面积、深度等量化数据。
2. 拍照光源≥4个，包括标准荧光相机，偏振光相机、可调氙气灯相机、紫外光相机。
3.相机分辨率≥2400万像素。
▲4. 具备自动对焦、自动白平衡校正，采用RBX图相处理技术。
5. 数据管理与对比功能：具备客户档案管理功能，能为每位客户建立专属档案，存储其历史检测图像与数据。软件应支持将同一客户不同时间点的检测结果进行对比分析，以追踪治疗或护理效果的变化。
▲6.具有局部皮肤三维分析功能， 能进行同龄人皮肤状况指标比较，判断跟同龄人相比的皮肤状况。
▲7.具有检测皮肤年龄、皮肤肤色类型功能，能预测皮肤发展趋势，能模拟皮肤18到80岁的衰老情况，能模拟皮肤注射填充或提升紧致后的效果。
8.皮肤肤色类型分析：自动扫描分析病人的皮肤并进行肤色类型的区分。
9、多光谱局部或全面部放大镜功能查看皮肤状况。
（三）智能功能性动作筛查仪
1.设备组成：1个中控设备、2个动态捕捉模组、1个测量棒、1个测量板、地垫、标定板。
2.网络接口：BT-5.0。
3.服务器配置：CPU不低于八核64 位 2.4GHz; 存储不低于4G，最高可扩展到128G。
4.最大功率≥500w。
5.操作系统版本不低于安卓12.0系统。
6.屏幕： ≥50寸，4K超清触摸屏，分辨率≥3840x2160。
7.动态捕捉模组：数量≥2个；≥400万像素，CMOS图像传感器，宽动态，彩色，可调节角度，支持背光补偿，强光抑制，支持逆光环境，3D数字降噪，符合IPX6防尘防水设计，最高分辨率≥2688x1520；帧率：≥25 fps;焦距≥2.8 mm；视场角：水平视场角≥90，垂直视场角≥50，对角线视场角≥110；最大光圈数≤F1.6;
8.FMS测量动作：深蹲、跨栏步、直列弓步、主动直腿抬高、躯干稳定性俯卧撑、俯卧撑清除检查、旋转稳定性、旋转稳定性清除试验
9.测量人数：可支持单人或多人同测（最多3人）。
10.识别的人体关键点：自动识别人体关键点数量≥30个，包括但不限于：左/右耳、左/右眼、鼻、左/右嘴角、颈部、胸部、腹部、左/右肩、左/右肘、左/右腕、左/右手、左/右髋、左/右膝、左/右踝、左/右足跟、左/右大脚趾、左/右小脚趾。
11.视觉传感器： 数量≥1个，分辨率≥1920*1080，最大帧速率≥30fps@1080P; 支持宽动态，色彩校正；光图：;视场角：对角线视场角≥172，水平视场角≥152，垂直视场角≥92。
12.分析软件功能：可生成智能FMS评分报告，评估综合身体机能，分析不对称性、代偿动作和潜在损伤风险；可进行体适能评估，评估在各类场景需求下的身体健康与运动能力，≥7项体态评估（包括圆肩、头牵引、高低肩、头侧歪、骨盆、膝盖、腿型），≥18项运动能力测试项目（包括一分钟仰卧起坐、一分钟跳绳、一分钟引体向上、原地开合跳、握力、坐位体前屈、垂直纵跳、肺活量评估等）；可进行力量评估，可识别力量不平衡或弱点，包括深蹲、硬拉、卧推动作，能智能识别、数字化呈现运动数据（动作次数、动作时间、运动速度、运动功率、角速度）；
（四）中医经络检测仪
1.检测精度与速度：精确度 ≤3%，取穴/掌型自动检测时间≤ 3 秒，全系统可在 80 秒内自动完成人体十二经络探查。可检测≥48个全息裸点穴位；
2.核心检测指标：临床验证吻合率≥97.8%，内置≥60个中医辨证常见证候标准运算模型，支持五维度（经络、脏腑、体质、情志、气血）状态分析。
3.处理器与显示：配备不低于i3 处理器，搭载 不低于21寸显示器。
4.多维度检测评估：包含经络辨证、脏腑辨证、体质辨识、情志评估四大核心模块，能对亚健康状态、潜在疾病风险进行早期提示和筛查。
5.智能软硬件结合：支持掌型自动检测，检测过程配有智能语音提示，支持云端数据存储与远程传输。
（五）自动血压计
1.测量原理：示波法。
2.测量位置：左右臂均可测量。
3.测量范围：血压量程：0mmHg-299mmHg (0kPa-39.9kPa)，脉搏数测量范围：40次/分-180次/分。
4.测量精度：压力显示精度：±3mmHg (±0.4kPa)，脉搏测量精度：±2% 或±2次/分。
5.适用臂围：17cm-42cm。
6.超压保护：当袖带压力超过300 mmHg时，设备会自动触发急速排气保护，急速排气时间不大于10秒。
7.显示屏幕：配备LCD液晶显示屏，能够清晰显示血压值、脉搏数及设备状态信息。
8.臂筒设计：
8.1可动式臂筒：采用自动上下浮动式臂筒设计，可根据测量者的坐姿高度自动上下调节（调节角度≥10度）。
8.2手臂伸入检测：手臂伸入臂筒时自动感知并启动测量及语音引导。
8.3肘部位置传感器：内置电子肘部位置传感器，通过图标提示用户手臂放置位置是否正确，以保证测量姿势的标准化。
9.袖带与外壳材质：采用抗菌设计，外壳使用抗菌树脂，袖带使用抗菌布套，有效降低交叉感染风险。
★10.自测自动模式：可自动进行多次测量并计算平均值，测量次数支持2-6次自定义。
（六）血糖监测仪
1.检测原理：电化学式（葡萄糖脱氢酶法）。
2.检测样本：指尖毛细血管，同时支持检测静脉血、动脉血及新生儿全血。
3.测量范围：0.6 mmol/L ~ 33.3 mmol/L（对应 10 mg/dL ~ 600 mg/dL）。
4.测试时间：≤4 秒。
5.最小采血量：≤ 0.6 μL。
6.血容比（HCT）范围：10% - 65% 。
7.准确度标准：符合或优于国际最新ISO 15197:2013 标准，具备“10/10”精密表现。
8.屏幕显示：支持全中文显示，带有屏幕背光功能。
9.操作提示：试纸插槽带有插入指示灯。
10.试纸调码：采用全自动免调码设计（或使用智能密码牌），插入试纸自动校准。
（七）身高体重一体机
1.身高测量：智能自动感应测量。测量范围：100.0 cm ～ 200.0 cm。精度要求：≤ ±0.5 cm。
2.体重测量：高精度压力传感器，静音称重。测量范围：10.0 kg ～ 200.0 kg。精度要求：≤ ±0.1 kg。
3.BMI指数：设备自带嵌入式系统，测量完成后自动计算并显示身体质量指数（BMI=体重(kg)/身高(m)2）。
4.测量速度：从站稳到语音播报结果总时间 ≤ 5秒。
5.显示屏幕：≥ 7英寸高清彩色液晶触摸显示屏（或数码管显示）。
6.操作方式：自动和手动两种测量方式。
7.数据传输接口：标配 RS-232 串行接口、USB 接口，可选配蓝牙/WIFI/4G模块。
★8.机身可升降。
八、配置清单
1.骨密度仪 1台
2.皮肤检测仪 1台
3.智能功能性动作筛查仪 1台
4.中医经络检测仪 1台
5.自动血压计 1台
6.血糖监测仪 1台
7.身高体重一体机 1台
合同履行期限：国产货物，合同签订后30日历天内将货物送到需方指定地点；进口货物，合同签订后6个月内将货物送到需方指定地点。（采购项目如有特殊要求按采购项目要求执行）
****点击查看政府采购政策内容：落****点击查看监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****点击查看政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：****点击查看0000
最高限价（元）：****点击查看0000
03-01 傅立叶变换离子回旋共振质谱（多模态代谢组学平台）
一、傅立叶变换离子回旋共振质谱仪
1、磁场
1.1 磁体类型：电磁铁（液氮冷却空心），环氧绝缘灌注，空心孔径：≥10mm。
1.2 磁场强度: ≥4.0T，磁场连续可调。
1.3 ★磁场均匀度：200ppm（10mm球体）。
1.4 提供自动和手动匀场模式，无论溶剂种类或浓度如何，样品之间都不需要填料。
1.5 仪器内置自屏蔽装置，具备磁场泄漏屏蔽设计:将杂散5高斯线严格限于仪器外壳内。
1.6 氘代锁场，用于样品采集。
2、离子源：ESI源；接口可与GS，HPLC联用。
3、质量分析器：
3.1 质量分析器：ICR离子回旋共振质量分析器
3.2 ★质量范围：100-5000m/z
3.3 准确度：≤10ppm（m/z1000-1500）
3.4 信噪比：S/N≥100:1
3.5 灵敏度：≥220：1（1%乙基苯单次扫描）。
3.6 进样器：5mm标准进样管
3.7 样品温度：18-40℃
3.8 信号采集模式：时间域自由感应衰减（FID）信号采集，经快速傅立叶变换（FFT）转换
为频率域谱图。
3.9 模数转换器位数：≥16 位。
3.10 傅立叶变换处理：支持快速傅立叶变换算法，支持无限次脉冲扫描-傅立叶变换累加功能，
提升信号检测能力。
4★ 低温冷却系统：与磁场联用。
4.1 冷却方式为液氮冷却，低温降阻，强化散热，无需水冷。
4.2 可长时间连续工作，连续运行时间优于24 小时。
4.3 温度控制精度：±0.3℃。
4.4 配置液氮罐，内胆采用不锈钢材质，容量≥8L。
5、真空方式：多级差分抽气：1.级1:机械泵，抽速8-30L/s，10Pa；2.级2:涡轮分子泵，抽速200L/s，10Pa
6、软件系统
6.1 软件：用于处理谱图的标准操作软件一套，软件预先安装，参数设置开放。可输出标准.dx
格式文件；且与第三方软件兼容，如JCAMP-DX，Mnova，MATLAB，SPINit，NMRfx，
TopSpin，Delta 和ACD Labs。
6.2 标准序列：基于脉冲激发后的FID 信号采集，经傅立叶变换后，由时域谱转化为频域谱，
如1H 一维谱、19F 谱、COSY、TOCSY、JRES 等谱图分析; T1、T2 弛豫时间测试序列等。
6.3 可用于化合物结构鉴定、含量及纯度分析；可用于监控和评价化学反应完整性。
6.4 具备USB、Serial、HDMI 等外接端口，具备联接以太网或WIFI 功能；可远程操作及故
障诊断。
7、环境条件要求：
7.1 电源要求：220V±10%，50-60Hz，不含磁体系统。有良好接地，电源零线与地线压差≤4V。
7.2 环境温度：16-28℃
7.3 相对湿度：10-80%
7.4. 配置UPS电源，后备继续供电2小时以上。
8、配置清单：
8.1 离子回旋共振质谱主机1台
8.2 低温冷却装置1套
8.3 工作站1台（CPU≥8核16线程，主频≥3.0GHz，内存≥16G，DDR5以上，存储≥512G固态+1T机械硬盘，显示器≥21寸）
二、傅里叶变换红外光谱仪
1.光源：陶瓷空冷红外光源
2.仪器具备自动、智能操作功能，1分钟内完成对样品的自动检索对比；
3.★光学系统：主机内部采用高稳定性模块化分仓设计，确保腔体内部光路部分密封干燥；
4.采用自补偿型设计，光学一体化铝制基座，定位准确，仪器稳定性和可靠性更好，具备自动校正功能；
5.★光谱范围：覆盖7800 ~ 350 cm1。分辨率：≤1.0 cm1。（提供光谱范围和分辨率截图证明）
6.★探测器：温度稳定型高灵敏度探测器，采用防潮膜KBr晶体封装使得透过率高达92%以上，高透过率晶体确保核心光路的传输效率和检测精准度；防潮膜KBr晶体封装，透过率≥92%
7.EMC电磁防辐射模块：仪器自带EMC电磁防辐射干扰功能模块，满足EMC电磁兼容设计规范要求；
8.★信噪比：≥50,000:1 (P-P值，4cm1分辨率，1分钟扫描)。（提供相关证明材料）
9.★干涉仪系统：采用定镜组件三维精密调节机构的角镜型迈克尔逊干涉仪，多重密封防潮，实时监测干涉仪内部温湿度；
10.▲智能化温湿度监控模块视觉+声音双重警示提醒，实现防潮双重防护预警机制，确保仪器长期处于最佳状态；
11.应用场景：兼容透射、反射（单/多次反射、漫反射及7度角相对反射）、热红联用等检测方式；
12.★红外图谱库:提供不少于20万张标准红外谱图库，涵盖有机物和聚合物等；
13.操作系统/数据传输接口：Win10，兼容Win7/Win11 ; 高速USB 3.0（兼容2.0）；
14.★基础附件：配置固体粉末制样装置（压片机、模具、研钵、KBr）和液体样品检测装置；
14.1配有粉末压片机，手动液压，0-15吨，不漏油，不掉压；
14.2配有压片模具，直径≥13mm，厚0.1—0.5mm，不脱模；
14.3配有玛瑙研钵，直径≥60mm含研磨棒，玛瑙材质；
14.4配有光谱纯溴化钾晶体，KBr光谱纯碎晶，透过率大于90%，无杂峰，不少于100克；
14.5配有液体附件，可拆液体池，镀膜KBr窗片（规格30mmX5mm），波长7800—400cm-1, 适用于液体样品的定性分析；
14.6配有电子温控防潮箱，外形尺寸≤610mm×540mm×330mm，带电子自动防潮除湿功能，主要用于红外主机和附件的长期存放，起到防潮作用；
14.7配有数据处理及输出系统，Win10专业版，i5处理器，不小于500GB硬盘，不小于8GB内存，不小于23英寸液晶显示屏，USB接口等其他必备接口；
15 . 防潮与数据处理：配置电子防潮箱和专用数据处理计算机。
16. 软件系统与数据库
16.1基础处理功能：具备谱图自动检索，谱图库自添加、定性、定量多种分析等基础操作功能，可实现吸光度透过率转换，ATR及高级ATR校正，KK转换，标峰、差谱(谱图四则运算)、平滑及高级平滑，基线校正，谱图显示及隐藏功能线性化功能: 支持自定义格式，CSV,SPA,DPT,TXT等；支持波数cm-1和波长um任意切换，包括但不限于SDK算法软件定制开发；
16.2高级分析功能：
多种专用定量模块算法解析，即:晶体硅中氧碳杂质、空气中游离二氧化硅、石英玻璃中羟基含量、脂肪酸甲酯含量、酸醇酯含量、沥青品牌鉴定、油品检测专用测试系统、标准曲线定量模型等；
16.3采用更为先进的数据库格式操作系统，有效解决数据安全的问题，可对备份数据进行完整还原；
17.配置清单
17.1傅里叶变换红外光谱仪主机 1台。
17.2固体压片制样附件 1套。
17.3液体样品检测池 1套。
17.4电子防潮除湿箱 1个。
17.5****点击查看工作站：1台（CPU≥8核16线程，主频≥3.0GHz，内存≥16G，DDR5以上，存储≥512G固态+2T机械硬盘，显示器≥21寸）
17.6 配备UPS电源，后续供电满足2个小时以上。
17.7数据处理计算机（含软件、显示器） 1套。
三、高通量测序仪 1台
1运行环境：温度19℃-25℃；相对湿度30%RH-80%RH，无凝结；大气压80kPa-106kPa。
2操作界面：≥20英寸触控屏，测序控制软件界面需支持中英文。
3 ▲扩增原理：采用线性扩增方式，每轮扩增均以原始文库分子为模板，有效减少由PCR引入的错误累积。
4 ▲防交叉污染设计：所有扩增反应均在测序载片加载文库操作之前完成，加载后不进行任何扩增操作，有效减少文库之间的交叉污染。
5 ★载片数量及并行能力：≥2张载片同时独立运行，支持不同读长同时测序。
6 测序方式：支持单端测序（SE）和双端测序（PE）。
7测序读长：支持读长类型为SE50、PE100、PE150。
8▲通量：PE150模式下，单次运行可产生≥1800M条片段序列，数据产出≥7Tb。（提供最**量质控报告）
9▲运行时间：PE150模式最快≤22小时；PE100模式最快≤16小时。
10 测序质量：在PE100和PE150模式下，Q30（数据中Q值大于30的比值）≥85%。
11 RFID识别：仪器具备无线射频识别标签读取装置
12▲高准确性：测序文库采用滚环扩增技术，文库无需扩增。文库制备过程始终以原始单链DNA为模板进行等温扩增，单次扩增错误不会累积，最大程度还原基因组原始序列信息，在Indel检测上具有显著性优势。
13★低重复序列率：采用图案阵列技术，DNA纳米球与载片上活化点位大小相当，实现DNA纳米球的规则排列均匀吸附，DNA纳米球在测序中释放的荧光信号能够被准确的捕捉到，产出数据的重复序列率≤5%。（白皮书）
14★低标签跳跃：标签跳跃的发生概率≤0.0001%-0.0004%。公开文献或官网材料
15★厂家需能提供同品牌建库及测序整体解决方案（WGS/WES建库试剂盒/测序试剂盒/测序仪）；
16 厂家在国****点击查看工厂及仓库，保证零备件及试剂的及时供应 ；
17配置清单：
17.1高通量测序仪主机（含触控屏）1套。
17.2▲内置控制电脑（控制电脑：CPU≥3.6G，内存≥16G，DDR5以上，存储≥512G固态+2T机械； Basecall电脑：CPU≥3.4G，内存≥128G，DDR5以上存储≥512G固态+33.6T机械）1套。
17.3 测序控制软件（中英文界面）1套。
17.4 产品说明书、合格证、保修卡1套。
17.5 键盘、鼠标1套。
17.6 初始耗材包（含试剂盒、清洗盒、纯水/废液桶、清洗芯片等）1套。
四、三代测序仪
1 现场适用性：****点击查看实验室、野外、现场及移动车等环境的检测要求，设备运输移动后不需要厂家进行校准。
2 系统简洁性：无复杂激光或光路系统，插电即可进行测序。
3▲兼容性：可以满足与高通****点击查看工作站一站式联用，分析系统同时兼容高通量测序仪设备。
4 ★测序原理：利用纳米孔测序技术，根据电流信号变化实现对DNA、cDNA分子的高通量单分子实时测序。
5▲数据实时性：运行1分钟可以产出≥10M数据，可实时获取序列。
6★芯片并行与通量：单台设备可同时运行≥2张芯片，****点击查看实验室最**量≥50Gb。
7 离线操作：测序软件无需额外联网登录，整个测序过程无需联网即可完成测序分析。
8 测序起始量：DNA样本≥1ng；
9 DNA平均测序速度≥350nt/s；
10单次准确率：单次测序准确率≥97%，一致性序列（30X）准确度≥99.9%，一致性序列（40X）准确度≥99.99%
11 纳米孔蛋白数≥4000个；
12 测序仪及配套试剂均为国内生产，可以保证稳定的货期
13▲可安装本地化分析的生信分析平台，搭载多种生信分析pipeline和工具，支持图形化一键启动，无需代码背景，支持用户自定义流程，适配前沿研究。
14 ★厂家需能提供建库及测序整体解决方案（建库试剂盒/测序试剂盒/测序仪）；
15厂家在国****点击查看工厂及仓库，保证零备件及试剂的及时供应 ；
16 配置清单：
16.1纳米孔测序仪主机1台。
16.2****点击查看工作站（CPU≥8核16线程，主频≥3.0GHz，内存≥16G，DDR5以上，存储≥512G固态+2T机械硬盘，显示器≥21寸）1套。
16.3测序控制与数据分析软件1套。
16.4****点击查看工作站1台（）
五、中通量测序仪 1台
1 操作便利性：嵌入式操作系统，无需外部电脑即可独立工作。
2 ▲防交叉污染设计：所有扩增反应均在测序载片加载文库操作之前完成，测序载片加载文库后，不进行任何扩增操作，有效减少文库之间的交叉污染。
4 数据通量范围：单张载片数据产出范围2-240 Gb。
5 ▲数据准确性：读长≤100bp时，Q30>90%；10090%。读长≤300bp时，测序Q40值>85%。
6 测序方式：支持单端测序（SE）和双端测序（PE）。
7 ★测序读长：支持读长类型为SE100、PE150、PE300，并支持以上读长范围内自定义读取长度。
8 ▲操作模式：配置≥2个载片的平台，支持单载片及双载片模式。
9 ▲采用试剂预置设计，单端读长无需额外加入液体进试剂槽。
10 加载系统：测序仪能满足外置样本加载系统的功能，完成载片制备及样本加载。
11 标签长度：样本标签序列≥9个碱基（bp）.
12 ▲运行时间：SE100模式≤5小时，PE150模式≤12小时（含样本加载至数据处理）。
13 ▲边测序边分析模式：在测序结束前，可不限制输出Fastq文件的节点，并传输到分析服务器进行生信分析。
14 信息分析：测序同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。
15 仪器维护：测序流程运行结束后可直接进行自动清洗，无需手动干预。
16 操作便利性：嵌入式操作系统，无需外部电脑即可独立工作。
17★厂家需能提供建库及测序整体解决方案（建库试剂盒/测序试剂盒/测序仪）；
18 厂家在国****点击查看工厂及仓库，保证零备件及试剂的及时供应 ；
19 配置清单
19.1中通量测序仪主机（含触控屏）1套。
19.2控制电脑：（CPU≥8核16线程，主频≥3.0GHz，内存≥64G，DDR5以上，存储≥512G固态+6T机械硬盘，显示器≥21寸），1套
19.3电源线、保险丝等基础配件1套。
六、小型化测序仪 1台
1 仪器需触摸屏幕操作界面，测序控制软件界面需支持中英文。
2 ▲使用测序仪主机即可独立完成测序载片的样本加载，无需额外设备、装置、配件等进行样本加载、孵育等过程。
3 数据读长：自动化单端和自动化双端读取序列，读长≥300bp；SE100bp、PE150等多种读长，并支持在1-150bp范围内自定义读取长度。
4 ★测序模式与通量：支持SE100和PE150模式。SE100模式运行时间≤5小时，数据产出≥2.5GB。PE150模式运行时间≤20小时，数据产出≥7.5GB。
5 ▲扩增原理：采用滚环扩增方式，每轮扩增均以原始文库分子为模板，有效减少由PCR引入的错误累积的影响。
6 ▲所有扩增反应（包括文库拷贝数扩增）均需在测序载片加载文库操作之前，测序载片加载文库后，不进行任何扩增操作，有效减少文库之间的交叉污染
7 ▲数据准确性：测序结果给出严格的Q30数据质量评判，SE100读长下，标准文库的测序Q30值≥90%。
8 仪器采用半导体或相关技术采集光或电信号判定碱基信息，无需激光激发等复杂光学系统。
9 测序仪内置硬盘空间应足够容纳至少10次测序(读长PE150等同)的完整FastQ数据，同时具备选择数据进行删除或直接导出的功能界面。
10 测序仪配套相应工作软件，测序结束后自动生成测序下机报告，汇报测序运行情况及下机数据质量参数。
11 支持客户分子标签序列列表导入，并能在测序结束后自动生成按照不同分子标签拆分的测序数据及相应的质控指标。
12 测序仪下机数据为压缩好的FastQ文件格式，可直接用于主流生信分析软件进行数据分析；测序仪主机应具备直接导出FastQ文件的功能。
13 仪器维护：测序流程运行结束后可直接进行下一次运行，无需对测序仪器进行管路清洗或维护。
14 操作便利性：嵌入式操作系统，无需外部电脑即可独立工作。
15★厂家需能提供建库及测序整体解决方案（建库试剂盒/测序试剂盒/测序仪）；
16 厂家在国****点击查看工厂及仓库，保证零备件及试剂的及时供应 ；
17 计算模块：CPU≥8核16线程，主频≥3.0GHz，内存≥64G，DDR5以上，存储≥512G固态+6T机械硬盘）
18 便携性：主机净重约15kg，对实验室空间要求低。
19 ≤10分钟完成测序准备
20 使用微流控载片，搭配一体化试剂盒使用；
21 集成信号采集模块直接读取碱基信号，自发光，不用激发光源，无光学系统。
22 配置清单
22.1小型基因测序仪主机（含计算模块）1套。
22.2 配套仪器控制软件：1套
22.3 配套仪器调试用试剂：2套
模块七：生物信息计算一体机
1 计算节点
★1.1节点数≥2台
1.2 CPU配置：单节点CPU数量≥2颗，单颗CPU≥2.60GHz，单颗CPU≥96Core,192线程。
★1.3 GPU配置：单节点≥2块GPU卡，单卡显存不低于20GB，用于加速计算。
1.4内存：单节点≥512GB DDR5内存。
1.5 存储：系统盘单节点≥2块SATA SSD，单盘容量≥960GB；数据盘单节点≥2块NVMe SSD，单盘容量≥3.84TB。
1.6高速网络：单节点配置≥双端口25Gb以太网卡，用于高速数据传输。
2存储节点
2.1★两个存储单元，总节点数≥4台
2.2 CPU配置：单节点配置≥2颗CPU，单颗CPU≥2.6GHz，≥48core。
2.3 内存：单节点配置≥256GB内存，DDR5以上
★2.4存储：数据盘总物理容量≥960TB， 独立磁盘冗余阵列（RAID），总可用容量≥600T.
2.5单节点数据盘采用不高于8TB的企业级SAS HDD硬盘，数量≥30。单节点系统盘≥2块固态系统盘，单盘容量≥480GB；单节点缓存盘≥1块NVMe SSD缓存盘，单盘容量≥3.84TB。
2.6存储架构：配置分布式文件系统，支持全局命名空间，数据可多副本冗余。
2.7数据安全：支持EC（纠删码）的数据保护模式，支持故障数据重建、断电数据缓存保护。
2.8数据传输：单节点配置25GbE网卡≥8块，千兆网卡≥3块，25GbE网卡，（含多模光模块/跳线）≥2块，用于高速数据传输。
2.9其他功能：回收站、多协议互通、审计日志、QoS等功能
3数据交换机
3.1交换容量：≥8Tbps；包转发率：≥2400Mpps；
3.2 48个10/25GE端口，8个40G/100G QSFP28端口
4 管理交换机
4.1交换容量：≥672Gbps；包转发率：≥2400Mpps
4.2 24个 10/100/1000Base-T电口，≥4个万兆SFP+光口
合同履行期限：国产货物，合同签订后30日历天内将货物送到需方指定地点；进口货物，合同签订后6个月内将货物送到需方指定地点。（采购项目如有特殊要求按采购项目要求执行）
****点击查看政府采购政策内容：落****点击查看监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****点击查看政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：代理商须提供货物制造商的授权(进口产品提供)
三、政府采购供应商入库须知
****点击查看政府采购活动的****点击查看省政府采购供应商库的，****点击查看政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****点击查看政府采购活动。具体规定详见《关****点击查看省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2026年09月30日17时00分至2026年10月14日16时00分（**时间，法定节假日除外）
地点：**政府采购网获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026年10月23日 09时00分（**时间）
地点：**市**区**路2-1号(网点4门）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****点击查看政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1.供应商在递交投标（响应）文件截止时间前，是否递交加密的备份投标（响应）文件（以下简称“备份文件”）属于供应商个人意愿。如供应商未递交备份文件或备份文件包封不符合要求或备份文件未在投标截止时间及开标时间前送达的，采购代理机构在开标现场的《备份文件递交情况一览表》上如实记录，但不作为否决投标的依据；若因此而影响评标（评审）的，由供应商自行承担相应责任。 2.在政府采购系统遇突发故障且短时间无法恢复时，在采购人、采购代理机构和相关供应商（供应商未到场的，通过视频方式进行确认）共同签字确认的情况下，现场启动备份文件进行评标（评审）。 3.供应商在政采系统上传的投标（响应）文件正常解密且采购****点击查看政府采购系统上传的投标（响应）文件为准，备份文件自动失效，密封完好归档留存。 4.供应商在政采系统上传投标(响应)文件后，建议使用上传投标(响应)文件的 CA 数字证书进行模拟解密,如果出现任何问题，应及时联系相关技术支持人员进行解决。以保证投标(响应)文件能够在正式开标时顺利解密。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： ****点击查看
地 址： **市**区东陵路120号
联系方式：024-****点击查看8569、138****点击查看5811
2.采购代理机构信息：
名 称：****点击查看
地 址：**市**区**路2-1号(网点4门）
联系方式：150****点击查看6630、024-****点击查看9555
邮箱地址：****点击查看@163.com
开户行：****点击查看银行****点击查看公司****点击查看祠支行
账户名称：****点击查看
账号：440****点击查看****点击查看00194171
3.项目联系方式
项目联系人：刘冬辉、浦美琪
电 话：150****点击查看6630、024-****点击查看9555
联系人488个
可引荐人脉570人
历史招中标信息8492条
