联系人168个
立即查看
可引荐人脉757人
立即引荐
历史招中标信息4575条
立即监控
****点击查看****点击查看中心拟购置多功能医用创口冲洗床等设备洽谈会公（四次）
招标办采字[2025]SB002-3号
根据工作需要,****点击查看社区****点击查看中心功能医用创口冲洗床等设备进行院内议价，具体明细见如下。****点击查看公司以优质的服务及合理的价格积极参与。
一、无创呼吸机2台，预算金额7.2万元。
设备参数：
1. 通气模式不少于5个，包含压控和容控 。
2. IPAP最大压力不小于30 cmH2O、 目标潮气量: 200ml 至 1500ml。
4. 具备不少于5种报警功能。
5. 适用人群：可适用于体重>18kg的儿童/成人.
5. 彩色液晶屏幕，中文操作菜单。
6.压力上升时间可调节。
7.屏幕监测的参数不少于五个
8.需配备移动支架，方便医护操作。
9.质保期：至少3年起。
二、心电图机1台，预算金额3.5万元。
设备参数
| 心电图机 | ||
| 序号 | 技术参数 | 是否重要参数 |
| 1 | 主要功能：静息12导联心电图、计算法18导联心电图、二阶梯实验、运动后检查、RR间期检查 | 是 |
| 2 | 导联选择：自动或手动 | |
| 3 | 输入保护：标配导联线内附除颤保护电路 | |
| 4 | AD采样率：≥750000 Hz/Ch | 是 |
| 5 | 输入阻抗：≥50MΩ | |
| 6 | 耐极化电压：≥±550mV | |
| 7 | 共模抑制比：≥105dB | |
| 8 | 频率响应：0.5Hz-500Hz | 是 |
| 9 | 标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5% | |
| 10 | 时间常数：≥4.2秒 | 是 |
| 11 | 滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 | |
| 12 | 不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警 | |
| 13 | 电极脱落：液晶显示器显示脱落部位 | |
| 14 | 操作模式：可自动或手动，自动操作时支持实时或回顾记录 | |
| 15 | 心律失常检测：具备心律失常检测并自动**记录的功能 | |
| 16 | 冻结记录：支持3分钟波形冻结记录模式 | |
| 17 | 波形质量检测：可实现波形质量稳定情况下，设备自动开始记录 | 是 |
| 18 | 显示方式：≥7.8"液晶显示 | 是 |
| 19 | 记录器：内置高分辨率热线阵打印,可同步打印12道心电波形。 | 是 |
| 20 | 打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能 | 是 |
| 21 | 输出设备：可直连打印机，打印A4尺寸报告 | 是 |
| 22 | 支持计算法18导联心电图报告打印 | 是 |
| 23 | 走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S | |
| 24 | 电极噪声标记：双模式（屏幕，报告）提示，点划线热敏标记打印，热敏报告可显示噪声、脱落的具体时间段； | 是 |
| 25 | 模拟信号打印：具备外部信号输入接口，可打印心音脉波放大器等外部机器的模拟信号； | 是 |
| 26 | QTc算法：≥4种 | 是 |
| 27 | 测量分析：具备12导联心电性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量 | 是 |
| 28 | 测量分析：具备18导联心电图右胸后壁导联独立分析及18导联ST-Map打印 | 是 |
| 29 | 自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值 | |
| 30 | 外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ | |
| 31 | 其它输出接口：USB/SD | |
| 32 | 存储和传输：内置800份心电图，扩展支持3000份以上外部设备存储 | 是 |
| 33 | 输入设备：可连接条码枪、读卡器 | |
| 34 | 在不安装插件或软件情况下，可通过电脑端进行设备数据的查看及打印 | 是 |
| 35 | 需具备系统登录加密功能，开启后可实现用户使用密码登录 | 是 |
| 36 | 网络：标配LAN有线网络接口，内置WIFI网络连接 | |
| 37 | 数据存储格式：PDF/XML/DAT | 是 |
| 38 | 数据传输方式：DICOM/ECTP | 是 |
| 39 | 安全性：电击防护类型: I类CF型。 | |
| 40 | 交流：100-240±10% | |
| 41 | 质保五年起 | |
四、供应商资格要求
1、必须是在中华人民**国境内注册的独立法人；
2、符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商；
3、****点击查看和提供相应服务；
4、报名单位为生产企业，使用自身生产产品报名时，所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》，第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》；报名单位为经销商，所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。（注：《医疗器械生产许可证》在有效期内，《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求，以许可证的范围为准）；
二、报名时需要提供下述原件及加盖公章的复印件（1份）
三、报名时需要提供下述原件及加盖公章的复印件（1份）
1、法人授权委托书；
2、报名单位携带营业执照原件、复印件和相关医疗器械(生产)经营许可证明、医疗器械注册证（生产许可证）、厂家授权书及其他资格证书（如卫生许可证、安全生产许可证、安全运输许可证等）等相关资质；如无医疗器械注册证，出具政府官方声明，其不属于医疗器械。
3、法人身份证原件及复印件；
4、被授权人身份证原件及复印件；
5、提供上一年****点击查看银行资信证明，新成立企业应提供自成立之日起至今财务状况良好的承诺书。
6、提供近一年内任意一个月提供近一年内任意一个月的缴税凭据或完税证明。无需纳税和缴纳社保的需提供相关证明材料。
7、提供未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间。或者提供承诺函。
8、提供企业的规模证明（如大型企业、中型企业、小型企业、微型企业）
9、每台/次设备应准备单独材料，不能共同使用。
五、报名时间
即日起至2025年5月23日16：00止
报名地址：**市**大路1183号
****点击查看8号楼5****点击查看办公室
联系电话：0431-****点击查看5441
联系人姓名：朱珈宜
议价时间另行通知。
相似项目推荐