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****点击查看急救医疗设备采购前市场调研(即标前技术参数征集)的公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,****点击查看受****点击查看(****点击查看医院)委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、采购内容
| 合同包 | 品目号 | 设备名称(标的名称) | 数量 | 预算金额(万元) |
| 1 | 1-1 | 心电监护 | 2台 | 1.76 |
| 1-2 | 心电图机 | 2台 | 1.8 | |
| 1-3 | 血氧监护仪 | 2台 | 0.4 | |
| 1-4 | 洗胃机 | 1台 | 0.258 | |
| 1-5 | 可视喉镜 | 2台 | 3.3 | |
| 1-6 | 车载心电监护 | 1台 | 1.5 | |
| 1-7 | 除颤监护仪 | 1台 | 3.5 | |
| 1-8 | 免疫荧光测定仪 (肌钙蛋白、BNP、D2二聚体) | 1台 | 0.45 | |
| 1-9 | 吸痰器 | 2台 | 0.2 | |
| 1-10 | 血气分析仪FeNo (呼出气一氧化氮检测仪) | 1台 | 1 | |
| 1-11 | 转运呼吸机 | 1台 | 4 | |
| 1-12 | 便携式彩超机 | 1台 | 9.8 | |
| 1-13 | 脊柱损伤搬运模型 | 1台 | 1.5 | |
| 1-14 | 心肺复苏模型 | 1台 | 0.6 | |
| 1-15 | 气管插管模型 | 1台 | 0.4 |
(一)拟采购货物的基本要求:
合同包1
| 品目1-1:心电监护 |
| 1.用途描述:急诊抢救室持续监测危重患者生命体征,实时监测心电、血压、血氧、呼吸、体温,异常声光报警。 2.基本配置要求(每台): (1)监护仪主机1台; 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-2:心电图机 |
| 1.用途描述:急诊快速采集12导联心电图,用于胸痛、心悸病人筛查心肌梗死、心律失常,辅助快速诊断。 2.基本配置要求(每台): (1)心电图机主机1台; (7)电源适配器1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-3:血氧监护仪 |
| 1. 用途描述:对急诊患者持续监测血氧饱和度、脉率,缺氧时声光预警,适用于呼吸疾病、创伤病人血氧监测。 2. 基本配置要求(每台): (1)血氧监护仪主机 1台; (2)血氧指夹探头1个(成人,可兼容儿童); (3)内置可充电锂电池1块; (4)电源适配器1套。 3. 是否排除进口产品:是。 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-4:洗胃机 |
| 1. 用途描述:急诊口服中毒患者全自动洗胃,快速清除胃内毒物,抢救中毒病人。 2. 基本配置要求: (1)洗胃机主机1台; (2)洗胃管路一套; (3)进胃管、出胃管配件; (4)内置蓄电池1块; (5)电源适配器1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-5:可视喉镜 |
| 1.用途描述:急诊困难气道患者气管插管,可视化引导,提升插管成功率,用于急救气道管理。 2.基本配置要求(每台): (1)主机(含显示屏、手柄)1台; (3)充电底座/电源适配器1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-6:车载心电监护 |
| 1.用途描述:用于120转运途中,持续监测患者生命体征,转运过程生命体征报警。 2.基本配置要求: (1)车载心电监护仪主机1台; (2)心电、血氧、血压、脉率监测模块(含成人/儿童袖带); (3)指夹式血氧探头1个; (4)车载电源适配器1套(12V/24V车载电源); (5)内置可充电锂电池1块。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-7:除颤监护仪 |
| 1.用途描述:急诊心跳骤停抢救,可除颤+同步监护,用于室颤、无脉室速等急救。 2.基本配置要求: (1)主机1台; 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-8:免疫荧光测定仪(肌钙蛋白、BNP、D2二聚体) |
| 1.用途描述:急诊快速床旁检测,心梗、心衰、血栓快速筛查,快速出结果。 2.基本配置要求: (1)主机1台; (2)内置打印模块1套; (3)电源适配器1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-9:吸痰器 |
| 1.用途描述:急诊患者气道分泌物吸引,用于昏迷、无力咳痰病人,保持气道通畅。 2.基本配置要求(每台): (1)吸痰器主机1台; (2)吸痰管路1套(含吸痰管、连接管); (3)储液瓶1个; (4)内置电源适配器1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-10:血气分析仪FeNo(呼出气一氧化氮检测仪) |
| 1.用途描述:急诊哮喘、慢阻肺患者快速检测,评估气道炎症。 2.基本配置要求: (1)主机1台; (2)电源适配器1套、便携收纳箱1套; (3)便携收纳箱1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-11:转运呼吸机 |
| 1.用途描述:危重患者院内/120转运期间呼吸支持,辅助通气。 2.基本配置要求: (1) 呼吸机主机1台; 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-12:便携式彩超机 |
| 1.用途描述:急诊快速床旁超声,判断胸腔积液、心包积液、腹腔出血等急症。 2.基本配置要求: (1)便携式彩超主机1台; (2)腹部/浅表(或凸阵+线阵)超声探头1套; (3)内置可充电锂电池1块; (4)电源适配器、台车(或支架)1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-13:脊柱损伤搬运模型 |
| 1.用途描述:用于医护培训,练习脊柱损伤患者规范搬运、固定操作。 2.基本配置要求: (1)脊柱损伤搬运训练模型1台; (2)配套硬板担架、颈托、头部固定器各1套; (3)操作说明、训练指导手册1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-14:心肺复苏模型 |
| 1.用途描述:急诊医护、基层人员心肺复苏培训,模拟胸外按压、人工呼吸。 2.基本配置要求: (1)心肺复苏训练模型1台; (2)配套面罩/人工呼吸屏障膜、按压反馈配件1套; (3)操作说明、训练指导手册1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
| 品目1-15:气管插管模型 |
| 1.用途描述:气道操作培训,练习喉镜气管插管操作训练。 2.基本配置要求: (1)气管插管训练模型1台; (2)配套喉镜、导管、导丝及固定配件1套; (3)操作说明、训练指导手册1套。 3. 是否排除进口产品:是。 4. 其他需求:整机≥2年免费质保,终身维修。 |
二、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料):
(一)资格证明材料
1. 资质证明
(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。
(2)供应商资质要求:
①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
(3)产品资质要求:
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
(1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供授权书。
(2)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。(加盖厂商公章)
(3****点击查看设备厂商的技术人员相关信息(列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息)加盖厂商公章。
(二)设备报价及价格依据
提供近2****点击查看医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能开展的所****点击查看医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****点击查看委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册(递交材料需插入页码),在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。技术参数内容须为word可编辑。)
注:
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****点击查看医院调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:
1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****点击查看。
2.递交地址:****点击查看(**市****点击查看**商业城7号楼32-34开间2层)
3.代理机构联系方式:翁先生;联系电话:0594-****点击查看076
4.材料递交时间:2026年10月13日至2026年10月22日,**时间上午08:30-12:00,下午14:30-17:30(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达的材料将被拒收。
四、联系方式:
采购单位:****点击查看(****点击查看医院)
地址:****点击查看社区**东路15号
联系人:林女士 联系电话:0594-539791
代理机构:****点击查看
地址:**市****点击查看**商业城7号楼32-34开间2层
联系人:翁先生 联系电话:0594-****点击查看076
****点击查看 ****点击查看
(****点击查看医院)
2026年10月13日 2026年10月13日
附1:采购清单
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 参考预算 (万元) | 品牌、规格、型号 | 制造商 | 生产场地 | 联系人 | 联系方式 | 供货价格(万元) | 备注 |
| 1-1 | 心电监护 | 2台 | 1.76 | |||||||
| 1-2 | 心电图机 | 2台 | 1.8 | |||||||
| 1-3 | 血氧监护仪 | 2台 | 0.4 | |||||||
| 1-4 | 洗胃机 | 1台 | 0.258 | |||||||
| 1-5 | 可视喉镜 | 2台 | 3.3 | |||||||
| 1-6 | 车载心电监护 | 1台 | 1.5 | |||||||
| 1-7 | 除颤监护仪 | 1台 | 3.5 | |||||||
| 1-8 | 免疫荧光测定仪 (肌钙蛋白、BNP、D2二聚体) | 1台 | 0.45 | |||||||
| 1-9 | 吸痰器 | 2台 | 0.2 | |||||||
| 1-10 | 血气分析仪FeNo (呼出气一氧化氮检测仪) | 1台 | 1 | |||||||
| 1-11 | 转运呼吸机 | 1台 | 4 | |||||||
| 1-12 | 便携式彩超机 | 1台 | 9.8 | |||||||
| 1-13 | 脊柱损伤搬运模型 | 1台 | 1.5 | |||||||
| 1-14 | 心肺复苏模型 | 1台 | 0.6 | |||||||
| 1-15 | 气管插管模型 | 1台 | 0.4 |
附3:材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致:
我公司郑重声明:本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期: 年 月 日