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根据我院科室开展业务的需要，近期拟购置全自动血型分析仪一台，现进行市场调研，欢迎经营资质及所经营产品符合条件的供应商前来报价。
一、医疗设备清单
| 序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 性能配置要求 |
| 1 | 全自动血型分析仪 | 台 | 1 | 一、技术参数: 1、用途：全自动完成 ABO、Rh(D)血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成,无需人工干预。 ▲2、适用卡型：8孔微柱凝胶卡:微柱凝胶血型卡试剂与投标的全自动血型分析仪须为同一品牌产品，确保兼容性和可靠性。 3、处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定>72卡/小时。 4、工作模式：循环进样、持续进卡;多项目并行检测，可自定义每个标本的检测项目，对同一批样本同时提交ABO血型定型、Rh(D)血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目。 5、机械臂：≥2个独立的机械臂，试验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。 6、加样系统： ★6.1加样通道：≥2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。 6.2液体探测：所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。 6.3加样精度：不同加样量的精确度分别为10ul≤3%+5%，50ul≤2%+2%，100ul≤1%+2%。 ▲7、机械抓手：多1个独立的抓手机械臂，可进行X、Y、%及水平R轴270°旋转的四维运动。 8、标本位：≥96个，原始标本试管上机。 ▲9、标本稀释：≥3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动环使用。 ★10、新卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡≥240张。可原始包装卡盒(12卡/盒)上机，不需人工从原卡盒取出再逐卡摆放上机。 11、试剂位：≥10个试剂位，自动混匀试剂功能;另有≥2个盐水试剂位。 ▲12、穿刺：≥8针穿刺头的穿刺模块，内置于旋转式加样位卡座上方。穿刺、加样、移卡3个操作同时并列进行，互不干涉。 13、孵育器：≥24卡位孵育器，37℃恒温:孵育区域工作时全部密封，独立模块。 14、离心机：每台离心机卡位≥24卡位，转速:0~2000r/min,独立模块。 15、判读系统：高分辨率彩色CMOS成像判读，图片真实、直观，未经处理;原始图像可永久保存。 16、条码扫描系统： ▲16.2、凝胶卡条码扫描仪：凝胶卡条码扫描仪≥1个，机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码，并能自动识别凝胶卡类型。凝胶卡条码扫描仪同标本条码扫描仪为两个独立的模块，不可共用。 ▲18、可疑卡位：具备独立的可疑卡位，不与新卡位共用，卡位数≥24个，对仪器自动判读难以确**果的卡，自动在可疑卡位保留存储，以便人工识别判读。 19、液量检测:称重式实时监测系统液及废液的液量，并显示在软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。 20、防护设计：全密闭外观结构，配备声音和指示灯双重报警系统。 21、注册证：需****点击查看管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，确保合规性。 22、使用期限：设备使用期限10 年，并需提供投标产品的铭牌作为证明。 23、其他： 23.1、软件：全中文软件操作界面，windows10或以上操作系统，SQL****点击查看医院管理系统连接，实现通讯。 23.2工作环境：温度15℃-32℃:湿度 30%-80%。 二、机器配置 1、抽屉模块组件 2、血卡抓手臂组件 3、血卡加样臂 4、血卡穿刺组件 5、血卡孵育器E 6、血卡离心机组件 7、血卡试剂位组件 8、血卡待处理组件 9、血卡推拉称重组件 10、工作台走线组件 11、工作台总装组件 12、工作台钣金组件 13、试管架底座 14、泵阀组件 15、判读模块 16、发货配件组件 17、包装组件 |
二、报名单位资质资格要求
1.具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明，若分支机构参与的，****点击查看公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书)；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供声明函，格式自拟）；
3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供声明函，格式自拟)；
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供声明函，格式自拟）；
5.参与报价的（供应商）企业前三年内在生产或经营活动中无违规违法等不良记录，并符合《****点击查看政府采购法》的第二十二条规定，对在“信用中国”（www.****点击查看.cn)、中国政府采购网（www.****点击查看.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体及当事人名单、政府采购严重违法、认定为失信行为记录名单等的供应商（企业），不得参与本次报价。参与（供应商）企业需提供“信用中国”网站（www.****点击查看.cn****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)查询供应商记录的截图。具有合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（或多证合一）的营业执照，并具有相应资质。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（企业），不得同时参与本项目。（提供书面声明，格式自拟）。
7.本项目不接受联合体报价，不允许进行转包和分包。（如发现提供虚假材料者，取消其参加报价资格）
三、报名材料
（一）报名材料内容要求：
1.报价单、技术参数；
2.有效的“营业执照（三证合一）”副本复印件；
3.联系人、联系电话；
4.法定代表人身份证复印件和委托代理人身份证复印件（委托代理时）；
5.法定代表人授权委托书（需有法定代表人签字或盖章）；
6.委托代理人2025年以来任意连续3个月购买社保或养老的证明材料（法定代表人作为代理人参与本项目遴选或营业执照为个体工商户的可以不提供社保或养老的证明材料）；
7.“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)查询无违法失信行为记录截图；
8.生产厂家和供应商相关证件、信用证明、产品彩页等相关材料；
供应商（企业）按要求填写《****点击查看市场调研报价表》；如需要耗材，并将耗材相关材料一起报送，格式自拟。注：报价单和技术参数与其他材料分开报送，材料内容缺一不可，报名材料需按内容要求的顺序排序。
（二）上述材料均需加盖企业或单位公章，并以PDF形式报送。
四、报名时间和方式
（一）报名时间：2025年9月9日至2025年9月11日，上午8：00—12：00、下午15：00—18：00，逾期不予受理。
（二）报名方式：投递邮件报名，将报名材料按规定时间发送至医学装备科邮箱****点击查看@163.com，并注明供应商名称、联系人及联系电话。
五、注意事项
（一）本项目不接受现场报名，有疑问请于正常上班时间咨询****点击查看医学装备科，办公电话：0779-****点击查看692，联系人：曾老师。
（二）请按规定时间报送，逾期无效。逾期送达或未按要求递交的报价文件，将予以拒收。
（三）报价含税收等一切费用。
（四）本次询价仅作为院内市场调研，不作直接采购。
六、文件开启时间和地点
1.邮箱文件开启时间：报名时间结束后；
2.开启地点：****点击查看门诊综合楼十楼会议室
3.参与报名的供应商（企业）无需到场，采购人根据各供应商（企业）所提交的文件进行评审，****点击查看医院保留，不再退回各报名的供应商（企业）。
****点击查看
2025年9月9日
来源：医学装备科
编发：党办
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