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发布时间:
2024-09-19
经分院申请,院长办公会集体讨论通过,决定采用询价采购方式购置糖化血红蛋白分析仪、干式荧光免疫分析仪各一台,欢迎具有经营资格能力的并符合本项目资质条件的供应商报名参加。
设备名称:糖化血红蛋白分析仪、干式荧光免疫分析仪
一、采购数量:糖化血红蛋白分析仪1台、干式荧光免疫分析仪1台。
二、预算金额:4.4万元。
三、设备技术参数:
(1)糖化血红蛋白分析仪技术参数:
序号 | 项目 | 参数 |
1 | 测量方法 | 液相色谱离子交换层析法 |
2 | 测量项目 | 糖化血红蛋白HbAlc |
3 | 测量范围 | 4.0%-16.0% |
4 | 测量参数 | 重复性(CV) 3.0% |
5 | 分析速度 | 分析开始后4分10秒内出具打印报告 |
6 | 样品类型 | 静脉全血 |
7 | 质控图形 | 可查询/可打印 |
8 | 数据存储 | 1000个测试报告(含测试曲线) |
9 | 显示器 | 彩色触摸显示器 |
10 | 报告输出 | IFCC浓度值,NGSP面积百分比,ADAG平均血糖,三参数同时报告 |
11 | 通讯接口 | USB/RS232通讯接口,用户可自行配置扫描枪 |
12 | 打印机 | 内置58mm热敏打印机,可打印测试曲线及报告 |
13 | 电源 | ~220V |
(2)干式荧光免疫分析仪技术参数:
序号 | 项目 | 参数 |
1 | 分析系统 | 具有预设进样全自动干式荧光免疫层析检测系统 |
2 | 分析原理 | 荧光免疫层析法 |
3 | 荧光信号算法 | 11种(含平均值,面积) |
4 | 曲线拟合数量 | 9种(含MMF,直线,4P,5P) |
5 | 波长 | 365nm 800mm |
6 | 测试项目 | 任意 |
7 | 同时测定项目 | 3种项目试剂卡 |
8 | 测试速度 | 60T/小时(以CRP为例) |
9 | 重复性 | <1%(荧光标准卡T/C大于0.1) |
10 | 通道差 | Bis<5% |
11 | 线性相关性 | r 0.99(T/0值) |
12 | 携带污染率 | (与清洗液相关) 10~ |
13 | 样本类型 | 全血、血清、血浆、尿液和/或其他液体 |
14 | 试管自动旋转扫码功能 | 不支持 |
15 | 取样方式 | 穿刺,液面探测 |
16 | 样本自动摇匀 | 机外摇匀(全血一次上样1架、血清可连续上样) |
17 | 样本管类型 | 2ml/5ml 真空采血管 0.5ml 末梢血采血管 0.5ml/1.5ml 子弹头 |
18 | 样本容量 | 3架*10支,可在线添加 |
19 | 样本量 | 10ul~50ul:CV 3%,a 5% 50ul~100ul:CV 2%,a 2% (CV:重复性:a:准确性) |
20 | 样本条码格式 | 蓝勃条码/一维码/二维码 |
21 | 急诊位 | 不支持 |
22 | 卡仓数 | 3仓*45条(4.5mm卡厚) |
23 | 试剂卡规格 | 16mm*100mm*4.5mm(典型),其他需定制 |
24 | 卡排列方式 | 轨道式 |
25 | 项目卡自动读取功能 | 不支持 |
26 | 反应杯 | 10条*10位*1000uL |
27 | 自动分拣功能 | 不支持 |
28 | BUF稀释液位 | 1 |
29 | BUF稀释液稀释比 | 一次稀释:1:100 |
30 | BUF稀释液存储环境 | 常温 |
31 | BUF 稀释液报警功能 | 支持 |
32 | BUF稀释液自动获取液量功能 | 不支持 |
33 | 自动获取BUF稀释液类型功能 | 不支持 |
34 | 孵育位 | 10个(卡宽16mm):8个(卡宽18mm) |
35 | 辉育温度 | 常温 |
36 | 质控测试 | 支持 |
37 | 质控管理 | 控制图 |
38 | 废液排放 | 内置废液泵 |
39 | 废液桶液面检测 | 支持 |
40 | 废弃耗材处理 | 外置废弃耗材处理仓 |
41 | 测试复检功能 | 不支持 |
42 | 级联流水线功能 | 不支持 |
43 | 流水线项目预分配 | 不支持 |
44 | 大数据功能 | 支持 |
45 | 双向LIS功能 | 支持 |
46 | 人机交互(仪器) | 外置电脑 |
47 | 软件运行系统(仪器) | Windows 7以上版本 |
48 | 人机交互(流水线) | 不支持 |
49 | 软件运行系统(流水线) | 不支持 |
50 | 数据有限 | 超过100,000个样本的硬盘储存空间。 |
51 | 电源供型 | 00V~120V,200V~240V |
52 | 外形尺寸 | 544mm(长)*583mm(宽)*510mm(高) |
四、供应商报名要求
1、符合《****点击查看政府采购法》第二十二条之规定。
2、投标人应遵守《中华人民**国招投标法》、《****点击查看政府采购法》、《中华人民**国合同法》等相关法律法规。
3、供应商响应文件要求
应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件;
应有在中华人民**国境内注册取得有效的营业执照,并具备医疗器械经营备案凭证/经营许可证;
须提供医疗器械产品备案凭证/注册证及相应登记附表;
4、报名时间:2024年9月19日-9月28日(上午8:00~12:00,下午14:30~17:30)。
地点:****点击查看招采办 联系方式:刘家军 135****点击查看1075
开标时间:2024年9月29日下午3点.地点:门诊五楼会议室
确定成交人方法:根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商。
****点击查看招采办
2024年9月19日