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****点击查看试剂、耗材采购项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:****点击查看
原公告的采购项目名称:****点击查看试剂、耗材采购项目
首次公告日期:2025年9月12日
二、更正信息
更正事项: √采购公告 √采购文件
更正内容:
原采购公告:
二、申请人的资格要求:
1、投标人具备中华人民**国有效的营业执照;
2、所报产品属第一类医疗器械的:
如为生产商投标,须提供生产备案凭证;
如为代理商投标,须提供其生产商的生产备案凭证。
所报产品属第二、三类医疗器械的:
如为生产商投标,须提供《医疗器械生产许可证》,具有与所投产品相对应的《医疗器械注册证》。
如为代理商投标,所报产品属第二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,所报产品属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》。
如为代理商投标的还须提供制造商的《医疗器械生产许可证》,具有与所投产品相对应的《医疗器械注册证》;
3、本项目不接受联合体投标;
4、本项目兼投不兼中。
三、获取招标文件
1.时间:2025年9月13日09时00分至2025年9月19日17时00分(**时间)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间:2025年10月10日09点00分(**时间)
开标时间:2025年10月10日09点00分(**时间)
原采购文件:
*5.6、90%以上生化类试剂、90%以上化学发光类****点击查看检验中心****点击查看卫生健康委****点击查看中心组织的室间质评活动中,试剂必须都有分组,需提供证明材料,试剂需自带校准品。****点击查看公司和至少两家用户(或只提供三家用户)近三年的室间质评合格报告(合格报告****点击查看卫生健康委临检中心的室间质评;****点击查看公司或用户必须同年度内均****点击查看卫生健康委临检中心的室间质评活动);
现变更为:
采购公告:二、申请人的资格要求:
1、投标人具备中华人民**国有效的营业执照;
2、所报产品属第一类医疗器械的:
如为生产商投标,须提供生产备案凭证(如为代理商投标,则无需提供)。
所报产品属第二、三类医疗器械的:
如为生产商投标,须提供《医疗器械生产许可证》。
如为代理商投标,所报产品属第二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,所报产品属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》。
3、本项目不接受联合体投标;
4、本项目兼投不兼中。
三、获取招标文件
1.时间:2025年9月24日09时00分至2025年9月29日17时00分(**时间)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间:2025年10月15日09点00分(**时间)
开标时间:2025年10月15日09点00分(**时间)
采购文件:
*5.6、90% 以上生化类试剂、90% 以上化学****点击查看卫生健康委****点击查看中心组织的室间质评活动中,试剂必须都有分组,需提供证明材料,试剂需自带校准品。需提供至少三家用户近两年的室间质评合格报告(合格报告****点击查看卫生健康委临检中心的室间质评);
更正日期:2025年9月23日
三、其他补充事宜:请在新版**市公共**电子交易系统(http://ggzyjy.****点击查看.cn:8601/tpbidder)下载最新澄清文件。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.招标人信息
名 称:****点击查看
地 址:**市
联系方式:张先生
电 话:0635-****点击查看139
2.采购代理机构信息
名称:****点击查看
地址:**开发区**路159号
联系人:李晓丽、刘俊青
联系方式:166****点击查看6331、166****点击查看6365
3.项目联系方式
项目联系人:李晓丽、刘俊青
联系方式:166****点击查看6331、166****点击查看6365
****点击查看
2025年9月23日