于都县第二人民医院除颤仪等一批设备询价采购公告

关于****点击查看除颤仪等一批设备

（项目编号：****点击查看）

询价采购公告

****点击查看受****点击查看委托，现就其除颤仪等一批设备采购项目进行询价采购。欢迎国内符合资格条件的供应商前来响应。

（一）项目编号：****点击查看

（二）采购内容：

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合同履行期限：合同签订之日起，20天内交付给采购人正常使用。

（三）响应方式：本项目不接受联合体响应。

（四）响应供应商应具备的资格条件：

1、满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

2、本项目的特定资格要求：

（1）所投一、二、三类医疗器械产品：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；（3）经营三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证：(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）

3、其他法律法规要求：

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。

（2）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。

（3）供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或税收违法黑名单或被“中国政府采购网”****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），****点击查看政府采购活动。

4、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业项目（需提供中小企业声明函，否则作无效响应处理）。

（五）获取询价通知书：

2025年07月09日至2024年07月11日（工作日内）上午08：30—12：00，下午14：30—17：30，在****点击查看现场进行报名。逾期未报名的，不得参加本项目的采购活动。报名时须带法定代表人身份证或法定代表人授权委托书原件、营业执照复印件。（复印件均须加盖公章）

（六）响应文件提交截止时间和询价时间：

2025年07月15日下午14:30（**时间），询价地点：****点击查看（**县贡江镇西出入口华冠大厦168公寓五楼），届时请响应供应商的法定代表人（单位负责人、经营者）携带身份证或授权委托人携带委托书及其本人身份证明原件出席询价会，未按要求携带的相关证明材料、逾期或不符合规定的询价响应文件恕不接受。

（七）其它事项说明：

1、符合条件的供应商应在规定时间到达现场签到并提交相关询价材料，签到时间为2025年07月15日下午14:30之前，逾期不接收资料。

2、投标供应商需携带的资料：法定代表人（单位负责人、经营者）携带其本人身份证明原件或授权代表携带法定代表授权委托书、被授权人身份证（原件现场核查）。

3、投标供应商须对提供的资料真实性负责，若出现（证件弄虚作假、恶意扰乱询价等行为）则取消参与询价资格，列入医院采购黑名单并上报相关部门。

4、本次递交的询价材料均不退回，且不对未成交人作未成交解释；供应商在参加询价过程中产生的一切费用，均由供应商自行承担。

5、投标供应商的报价不能超过预算价、报价不能高****点击查看医院采购价、报价不能高于本院现采购的价格。如有违背以上原则，一经查实，取消供应（配送）资格。

6、此项目为询价采购方式，符合资格条件的情况下最低报价的投标供应商为最终中标供应商。

7、确定符合条件中标的供应商将在****点击查看公众号公示。

8、本次采购如有变更等其它相关事项将在****点击查看公众号通知。

9、其余未尽事宜，最终解释权归****点击查看。

（八）联系方法：

1、采购人信息

名称：****点击查看

地址：**县银坑镇

联系方式：0797-****点击查看023

2、采购代理机构信息

名 称：****点击查看

地 址：**县贡江镇西出入口华冠大厦168公寓五楼

联系方式：199****点击查看3954

****点击查看
2025年07月08日
附件：
采购项目需求
（一）响应供应商的方案应达到或优于本询价通知书要求，并符合国家有关标准和规范要求且不允许负偏离。

****点击查看某单位的专利或特有产品，请在答疑期内告知采购代理机构。

（三）响应供应商须提供全新、原装，并符合质量标准的货物。

（四）所有货物的知识产权问题，由各响应供应商自行负责。

（五）采购清单、技术规格及要求、标的所属行业。

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技术规格及要求

一、除颤仪

1.彩色显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

2.支持中文操作界面。

3.屏幕显示心电波形扫描时间＞15s。

4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、无创血压监护、血氧饱和度监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。

5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J

8.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。

9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

10.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

11.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥30min。

12.开机时间≤5s，符合临床使用。

13.除颤充电迅速，充电至200J，≤4s。

14.除颤后心电基线恢复时间≤5s。

15.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。

16.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

17.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

18.支持升级配置CPR辅助功能，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。

19.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

20.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。

21.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。

22.支持通过无线和有线方式连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。

23.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。

24.标配≥1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥250次。

25.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。

26.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。

27.可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

28.关机状态下设备支持自动运行自检（含监护模块和治疗模块）。

29.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

30.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。

31.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面≥0.75m跌落冲击。

工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa～106.2 kPa。

二、便携式吸痰器

1.采用全塑外壳设计、无油润滑负压泵、无需加油润滑。

2.有防溢流装置设计，防止瓶内液体溢入机体。

3.极限负压值：≥0.07MPa。

4.负压调节范围：≥0.02～-0.07MPa。

5.抽气速率：≥15L/min。

6.溢流保护器：电动吸痰器流入溢流保护器下游的液体≤5mL。

7.贮液瓶：≥1000m。

8.采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式。电池工作时长：在电池充满的情况下≥25min，并可反复充电，适应各种急救场合和外出巡诊需要。

三、心电图机

1、心电采集参数

1.1采集方式：12导联心电信号同步采集。

1.2采样率：采样率：≥128000Hz。

1.3耐极化电压：±1350mV。

1.4时间常数：≥3.2s。

1.5共模抑制：130dB（交流滤波器开启）；≥122dB（交流滤波器关闭）。

1.6频率响应：0.01Hz～410Hz。

1.7增益设置：0.625、1.25、2.5、5、10、20、40、10/5、20/10mm/mv、自动增益，误差±3%。

1.8输入回路电流：≤0.1μA。

1.9患者漏电流：<2.0μA。

1.10标准灵敏度：10 mm/mV±2%。

1.11灵敏阈：≤20μv（峰-谷值）。

1.12定标电压：1 mV±2%。

1.13A/D转换：24位。

1.14滤波功能：具有交流（50、60Hz）、肌电：（25、35、42、45Hz）低通：(75、90、100、150、165、270Hz)和基线漂移(0.01、0.02、0.05、0.32、0.5、0.67、0.8Hz)滤波功能。

2、心电诊断及分析

2.1支持300秒波形冻结、回顾功能，方便捕捉异常心电波形。

2.2支持自动触发模式，在检查过程中，当检测到心律不齐波形时，系统自动打印报告。

2.3具有通用型CardiPro成人\儿童通用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确。

2.4支持心律不齐检查、起搏检测、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析方式。

2.5心电波形测量参数;心率，PR 间期，P/QRS 时限，QT/QTC间期，P/QRS/T 轴，RV5/SV1 电压，RV5+SV1电压。

2.6节律记录时间：采集30~300秒波形用于节律分析。

2.7具有HRV数据采集和回放功能。

2.8支持XML、JPG、PDF等多种数据格式，能快速、方便连接院内、院外心电网络、HIS、LIS、PACS等信息化系统。

2.9支持周期采集打印模式，方便阿托品实验。

2.10冻结模式下支持单节律模式、三节律模式、全导联波形分析打印。

3、心电记录

3.1记录方式：热点阵打印系统。

3.2记录格式：3×4，3×4+1R，3×4+3R，6×2，6×2+1R，6×2+3R，12×1。

3.3 记录模式;省纸、自动、手动、周期、自动触发、上传。

3.4记录速度：5 mm/s，6.25 mm/s，10 mm/s，12.5 mm/s，25 mm/s，50 mm/s误差±3%。

3.5记录纸规格：210 mm×140 mm-140P 折叠纸。

4、输入输出

4.1高清彩色液晶屏：可直观地获取心电波形、病人信息。

4.2 支持物理快捷功能键和虚拟全键盘，支持外接扫描枪输入病人信息。

4.3支持有线/无线联网，支持TCP、FTP、HL7接口协议，方便联网共享。

4.4 多种数据存储方式，内部存储：≥10000组ECG记录数据，并支持外接大容量SD卡、U盘。

4.5灵活选择输出ECG 、XML 、JPEG 、DICOM、PDF等多种数据格式。

4.6可充电锂电池（14.8V/2200mAh），卓越的续航能力，可连续工作6小时以上，待机 10小时以上。

4.7用户访问控制;心电图机启动运行分为一般模式和安全模式，在“安全模式”下，用户须输入注册的用户名和密码启动设备。

四、洗胃机

1.流量：≥2Lmin。

2.自控：冲液量（灌注）： 200～500ml/次，要求：可调节，误差不超过±10%。吸液量（负压吸引）：250～600ml/次，要求：吸液量需≥冲液量，避免胃内残留。

3.压力控制：-0.04MPa至+0.07MPa（负压吸引与正压冲洗）。

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4.噪声：≤65dB(A)。

5.过滤瓶：≥800ml（PC塑料）,2个。

6.电源： 220V,50Hz。

7.输入功率：250VA。

五、操作模拟人

1.模型为成年女性，采用高分子材质，环保无污染，肤质仿真度高。

2.关节灵活，可实现多种体位：去枕平卧位、屈膝仰卧位、半坐卧位、端坐位、俯卧位、头低足高位、头高足低位、侧卧位、截石位、昏迷体位等10余种。

3.床上擦浴及更衣，扶助病人移向床头法、轮椅使用法、平车运送法、担架运送法等移动和搬运病人法，轴线翻身法，肢体约束法、肩部约束法、全身约束法。

4.瞳孔示教：正常与散大。

5.鼻饲：托起头部使下颌靠近胸骨柄，可抽出模拟胃液。

6.洗胃术：可经口、鼻进行洗胃器洗胃、电动吸引器洗胃、胃管洗胃、洗胃机洗胃，胃容量为200ml。

7.导尿：男女互换生殖器，操作成功后可导出模拟尿液。

8.灌肠：可实现大量不保留灌肠、小量不保留灌肠、清洁灌肠和保留灌肠等多种灌肠方式。

9.造瘘口护理：可进行造瘘口清洗。

10.口腔护理：有活动义齿。

11.气管切开术后护理。

12.乳房护理。

13.肌内及皮下注射：上臂、臀部，股外侧肌均有注射模块，可注入真实液体，注射模块均可更换。

14.可练习腹部胰岛素注射。

15.其他护理操作：吸氧、雾化吸入疗法、冷热疗法护理、外阴擦洗、外阴湿热敷、尿道冲洗等多项护理操作。

六、标准视力表（灯箱）

1、厚度：整体厚度：80~120mm（含LED光源模块、导光板及外壳）。观察屏厚度：5~8mm（高透光亚克力/PC材质，确保抗冲击性）。

2、色温：5000K-6000K。

3、亮度：≤1000cd/m2。

4、光源：LED。

5、电源：220V 50Hz。

6、功率：24W。

7、采用LED光源导光技术布局，光线更均匀，观察屏亮度的均匀性＞90％。

8、箱体带悬挂挂钩，支持挂墙使用。

9、符合GB11533-2011国家标准视力检测规范。

七、数显水平旋转摇床

主要作用是在恒温条件下，通过特定的旋转运动，使样本（血清/血浆）与试剂中的抗原或颗粒充分、温和地混合并发生反应，确保检测结果的准确性和重复性。

1.混匀方式

旋转式：这是最常用且符合标准方法的方式。仪器带动载有反应板或反应卡的托盘进行水平平面内的旋转。

角度:通常要求托盘平面与水平面呈一个固定的倾斜角度（常见20-30°）。这个角度对形成有效的涡流和混合至关重要。

旋转速度(rpm)：精确可控100±2 rpm(常见标准)

旋转方向：单向匀速旋转。

2.混匀时间控制

精确可调定时器：范围通常覆盖试验所需时间（1分钟到120分钟）。

精度：定时误差应小（例如 ±1秒 或 更小），确保反应一致性。

模式：具备倒计时功能，结束时自动停止并报警（声音或灯光提示）更佳。

3. 载样容量与适配器

托盘尺寸：最小需能容纳标准微孔板（96孔板）和/或反应卡支架。

4. 运行稳定性与噪音

稳定性：仪器运行时应平稳，无明显振动，保证旋转均匀一致。

噪音：噪音水平应较低，****点击查看实验室环境（通常在≤58dB）。

5. 用户界面与控制

显示屏：清晰显示当前转速、设定转速、剩余时间、设定时间等关键参数。

控制按键：直观易用的按键或旋钮用于设置速度、时间、温度，以及启动/停止。

预设程序：部分高级型号可存储常用程序（如“TPPA程序”：37°C，100rpm，18分钟）。

6.安全与防护

防护设备：有防护罩，防止意外触碰旋转部件。

7.电源要求：符合标准的电压和频率（220V/50Hz）。

八、空气波压力治疗仪

1.压力范围：1-26kPa或8-195mmHg连续可调，调节精度1kPa。

2.气泵流量≥17L/min（需提供相应材料进行证明）。

3.压力显示单位：可选择kPa与mmHg两种压力显示单位。

4.时间范围：5-99min，连续可调。

5.充气速度：≤15秒/腔。

6.输出控制方式：通过一分二充气导管，至多可同时连接2个6腔充气气囊，并可同时按顺序充、放气。

7.最大充气腔数：至多可同时充气12腔气囊。

8.人机交互界面：组合式按键操作，高亮LED数码显示，运行时支持治疗模式、治疗压力、剩余时间等同屏显示，简单耐用，无视觉死角。

9.治疗模式：内置多种治疗模式，包含但不限于静脉模式、动脉模式、持续压力模式、按摩模式，满足患者预防血栓、促进血液循环、部位消肿和按摩等不同的治疗需求。

10.独立泄压功能：压力达到阈值、突然断电或中断治疗时，泄压装置自动泄压，避免对患者产生意外伤害。

11.智能记忆功能：对治疗过程中调节的参数，仪器可自动记忆该参数，在每次开机使用中自动使用该参数。

12.气囊结构：重复性气囊采用层叠式拉链套筒设计，实现无压力死角，保证静脉血单向回流。

13.气囊种类支持：下肢六腔气囊（拉链套筒式）、下肢四腔气囊（含足部）、小腿四腔气囊（含足部）、下肢三腔气囊、小腿三腔气囊、上肢六腔气囊（拉链套筒式），可应用于多种临床使用场景。

14.噪音控制：最大运行噪音≤60dB（A）。

15.使用期限：10年。

16.具有气囊及管路漏气检测功能。

17.具有压力传感器精密控制硬件的故障代码提示报警功能，方便高压、漏气等故障排查。

18.可选配挂架，便于挂床使用；也可选配推车，便于移动治疗。

九、扶阳罐

1.表面温度：最高温度≤50℃（长时间接触，如温灸模式）；短时高温（如热疗模式）≤70℃，但需明确警示并限制使用时间（如≤15分钟），且设备应具备温度过高自动保护功能。

2.表面磁场：≤200mT。

3.红光波长：630±10nm。

4.红光发光强度: 800-1400mcd。

5.LED红光灯：6只。

十、电动多功能理疗床

1、承重：≥250kg。

2、电压：220V~50HZ。

3、升降高度：48-92cm。

4、调节需要时间：≤30秒。

5、第一段长度40cm可调节角度：-45度到40度 扶手调节距离15cm。

6、第二段长度150-155cm。

7、头部气杆控制角度的调整。

8、专业医用英国5852阻燃标准PVC，必须同时满足中国医疗器械强制性标准（GB 8624 B1级）。

9、透气孔加孔塞设计。

10、伸缩脚轮设计，方便床身移动。

11、360度环形碰触式升降调节开关。

12、专业7.5cm直径医用承压轮。

13、有国家医疗器械注册证，通过ISO13485质量管理体系认证。

14、皮革耐磨15万次。

15、使用期限：8年。

商务要求

1、响应供应商须提供全新、原装，并符合国家有关标准和规范要求的货物。

2、质量保证期：响应供应商须明确承诺所投货物质量保证期三年，响应产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定。响应供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按响应供应商实际承诺执行。

3、成交供应商和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，成交供应商和制造商应在24小时内到达现场（远**48小时内到达现场）进行处理，确保产品正常工作；无法在24小时内解决的，应在24小时内提供备用产品，使采购人能够正常使用。在质保期内，如果成交供应商和制造商的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，成交供应商和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。质量保证期过后，供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和制造商提供售后服务的，该供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。

4、履行期限：乙方应在采购代理机构规定的时间内和采购人签订合同，并于合同签订之日起，20天内交付给采购人正常使用。

5、履行地点：****点击查看指定地点。

6、付款方式：合同签订后，货到现场安装调试完毕，经验收合格后付合同总金额的90%；余款10%作为质保金，质保期满三年无质量问题一次性付清，不计利息。

注：响应供应商投标文件中须完全响应本次采购需求的全部内容，有任意一条不满足需求的将作无效投标处理，不进入下一项评审。