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历史招中标信息2345条
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| ****点击查看 | 项目名称：****点击查看****点击查看中心耗材项目（第二批） | |
| ****点击查看中心耗材第二批三标段（清洗剂类） | 分包类型：货物类 | |
| 公开招标 | 预算金额425880.00 | |
| 单价采购项目 | 是否属于技术复杂，否 | |
| 否 | 是否适宜由中小企业提供：否 | |
| （三）面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****点击查看政府采购目标实现的情形。 | 不适宜面向中小企业证明材料：||
| 10 | ||
| 否 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 1 | 投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。（2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》；所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》；所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证 |
| 2 | 所投进口产品须提供生产厂家授权书及售后服务承诺书或中国总代理出具的授权书及售后服务承诺书；（二、三标段须提供） |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）自合同签订之日起一年内完成交付
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 1 | A****点击查看2800-消毒灭菌设备及器具 | ****点击查看中心清洗剂类耗材 | 批 | 1 | 425880.00 | 是 | 标的1-消毒灭菌设备及器具：强效多酶清洗剂 ≥5L 桶 850 1.产品应为医用水溶性润滑剂； 2.产品清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色； 3.使用比例：机洗应≥1:300，手洗应≥1:20； 4.有效期≥24个月； 5.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀，提供相关证明文件。 6. 产品不含荧光增白剂，甲醇含量＜1mg/g，甲醛含量＜0.1mg/g，砷含量（1%溶液中以砷计）＜0.05mg/kg，重金属含量（1%溶液中以铅计）＜1mg/kg，提供相关证明文件； 7. 产品低温试验（-10℃）无结晶、无沉淀；高温试验（40℃）不分层、不混浊、且不改变气味，提供相关证明文件； 8. 产品表面活性剂降解度应≥90%，提供相关证明文件； 9. 产品细菌菌落总数＜100CFU/mL，提供相关证明文件； 10. 多次皮肤接触试验属于极轻微型，不会引起迟发型超敏反应，产品对L-929细胞无细胞毒性提供相关证明文件。 多效柔亮型润滑防锈剂 ≥5L 桶 550 1. 产品应为医用水溶性润滑剂； 2. 产品清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色； 3. 使用比例：机洗应≥1:300，手洗应≥1:20； 4. 有效期至少为24个月； 5.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀，并提供第三方检测报告。 6. 产品不含荧光增白剂，甲醇含量＜1mg/g，甲醛含量＜0.1mg/g，砷含量（1%溶液中以砷计）＜0.05mg/kg，重金属含量（1%溶液中以铅计）＜1mg/kg，并提供第三方检测报告； 7. 产品低温试验（-10℃）无结晶、无沉淀；高温试验（40℃）不分层、不混浊、且不改变气味，并提供第三方检测报告； 8. 产品表面活性剂降解度应≥90%，并提供第三方检测报告; 9. 产品细菌菌落总数＜100CFU/mL，并提供第三方检测报告; 10. 多次皮肤接触试验属于极轻微型，不会引起迟发型超敏反应，产品对L-929细胞无细胞毒性并出具第三方检测报告。 医疗器械除油剂 ≥2.5L 瓶 560 1.产品成分为无机碱、螯合剂、缓蚀剂、渗透剂、水； 2.强渗透性，快速有效去除各种矿物油； 3.用于新的不锈钢医疗器械正式使用前的去油处理，也可用于清洗被矿物油污染的不锈钢器械、器具。 4.符合《WS 310.1—2016 ****点击查看中心管理规范》对清洗耗材的要求； 5.有效期≥2年。 医疗器械黄斑清洗剂 ≥2.5L 桶 380 1.产品由有机酸、无机酸、螯合剂等组成； 2.强渗透性，去除黄斑速度≤30min，常温浸泡无需加热； 3.专用于去除弯、缓蚀剂、表面活性剂、水盘、换药碗等不锈钢医疗器械表面的黄褐色斑纹； 4.符合《WS 310.1—2016 ****点击查看中心管理规范》对清洗耗材的要求； 5.有效期≥2年。 除锈剂 ≥4L 桶 950 1.规格：≥4L； 2.稀释比率：≥1：7 ； 3.温度：50℃～80℃水温； 4.产品成份：主要为磷酸成份，为温和的弱酸性，透明液体； 5.可去除锈蚀、点蚀、麻斑与色斑，无腐蚀性;不会损伤不锈钢，无毒（提供国际无毒证明）。 6.提供：具有ISO13485:2016认证，提供相关证明文件。 7.有产品安全信息评价表。 机洗专用柔亮润滑剂 ≥4L 桶 950 1.规格：≥4L； 2.稀释比率：≥1：200 ； 3.产品成份：主要成份为水溶性润滑剂。透明液体； 4.无粘性，无毒（提供国际无毒证明），不含硅油，能经受高压灭菌锅的高温且不会変粘稠，不影响灭菌过程中灭菌因子的穿透； 5.蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌适用.用于机械清洗的润滑阶段； 6.适用范围：用于任何水质环境下的机械清洗处理程序中； 7.具有ISO13485:2016认证，提供相关证明文件； 8.有产品安全信息评价表。 全效型多酶清洁剂（核心） ≥4L 桶 950 1.规格：≥4L； 2.稀释比率：≥ 1：270 ； 3.产品成份：含有脂肪酶、蛋白酶、糖酶、淀粉酶、专利酶（高级蛋**解酶）、协同酶、生化酶等，蓝色液体； 4.适用手工、喷淋与超声波机器的清洗； 5.适用温度：15℃-60℃ ； 6.多种酶的复合配方，可彻底分解附在手术器械上的人体的脂肪、血液、粘液等有机污染物。专利酶（高级蛋**解酶）大幅增加蛋白酶活性，可迅速分解污染物。含特殊的协同酶与生化酶，可协调酶与酶之间的作用，并加速提升分解能力。含有RINSE成分，清洗后无残留，同时避免有机物回粘的二次污染； 7.中性pH值，无腐蚀性，低泡，无毒（提供国际无毒证明），无研磨性。 8.有效防止生物膜形成，并具有防锈效能。100%生物降解完全符合环境要求。机洗手洗均适用； 9.具有ISO13485:2016质量认证，提供符合《医用清洗剂卫生要求》的证明文件； 10.有产品安全信息评价表。 腹腔镜专用多酶清洗剂 ≥4L 桶 950 1.规格：≥4L； 2.稀释比率： ≥1：270 ； 3.产品成份：含有脂肪酶、蛋白酶、糖酶、淀粉酶、专利酶（高级蛋**解酶）、协同酶、生化酶等七种多酶成分。粉色液体； 4.适用于硬式内镜的手工和机械清洗； 5.适用温度：≤60℃； 6.可彻底分解附在内窥镜上的脂肪、血液、粘液等有机污染物。可有效预防生物膜的形成并具有防锈功能； 7.中性ph值，无腐蚀性，低泡，无毒（提供国际无毒证明），无研磨性。清洗同时可去除异味； 8.具有ISO13485:2016质量认证，提供相关证明文件 9.有产品安全信息评价表。 生物膜清洗剂 ≥4L 桶 990 1.规格：≥4L； 2.稀释比率： ≥1：270 ； 3.产品成份：含有脂肪酶、蛋白酶、糖酶、淀粉酶、专利酶（高级蛋**解酶）等，黄色液体； 4.适用温度：15℃-60℃； 5.适用手工、喷淋与超声波机器的清洗； 6.能去除90%以上的生物膜及有机物； 7.中性ph值，无腐蚀性，低泡，无毒（提供国际无毒证明），无研磨性。 安全适用于复用医疗器械； 8.100%生物降解； 9.具有ISO13485:2016认证，提供符合《医用清洗剂卫生要求》的证明文件。 10.有产品安全信息评价表。 除垢剂 ≥4L 桶 950 1.规格：≥4L； 2.稀释比率： 6-30ml ：1L； 3.日常保养使用，可有效防止水垢产生，使清洗机内壁亮洁如新。无毒（提供国际无毒证明）； 4.适用范围：适用于手工清洗及机械清洗； 5.提供：具有ISO13485:2016认证，提供相关证明文件。 6.有产品安全信息评价表。 医用除胶剂 250ml 瓶 165 1.有效去除各类残胶； 2.操作简单，除胶快速高效； 3.对处理物体表面无腐蚀； 4.原料均为医用级别，无毒无刺激; 5.用于去除医用胶带、标签等在物体表面留下的残胶； 6.有效期≥2年。 去污膏 - - 瓶 500 1.适用于去除金属器械、器具及物品表面的顽固残留，也可用于去除硅胶残留、顽固胶带残留、手术器械表面的干涸血渍，以及对硬质容器表面的清洁； 2.独特配方可轻松去除金属器械、器具及物品表面的顽固残留； 3.含有极细微粒不损伤器械表面，在高效清洁的同时有效保护物品表面4.无需稀释，可立即使用； 5.易于清洗，水溶性配方，使用后便于清洗。 喷雾型器械润滑剂 ≥400ml 瓶 630 1.水溶性矿物质润滑油，无需稀释直接使用，符合灭菌因子穿透的要求； 2.透明质地，不易形成斑点残留，可在手术器械外表形成保护膜，**器械寿命； 3.抗腐蚀成份，可减少锈斑的形成，减少器械损耗； 4.手工喷涂方式对不锈钢器械进行润滑； 5.针对器械表面部位进行润滑，器械关节链条部位进行润滑，具有速干功效； 6.食品药品级润滑成分，安全无毒害，提供证明资料； 7.成分：<5%非离子表面活性剂；>30%脂肪族烃等。 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件：
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
****点击查看中心清洗剂类耗材
履约保证金不设置履约保证金
甲方责任****点击查看医院财务付款规定及时办理乙方货款的支付
乙方责任1.乙方保证所供医用耗材相关资质证照齐备、有效并符合《医疗器械监督管理条例》；相关资证到期****点击查看采购办办理更新备案。 2.乙方保证****点击查看政府相关采购、销售管理规定。 3.乙方保证所供医用耗材为符合国家医用耗材质量标准的合格产品，满足临床需求，确保医疗安全。 4.乙方出具的发票必须为符合国家税法规定的正规、有效税务发票； 5.乙方必须保证所供产品价格，有多个价格时按“就低不就高”的原则。 6.乙方须备足货源，确保按上述时限要求及时供货、不延误甲方临床医疗工作；
采购标的交付（实施）的时间（期限）自合同签订之日起一年内完成交付
违约责任1.乙方供货时，如未遵守上述“第五条中1-5”约定，甲方有权终止该品种的采购并终止本供货协议；如导致甲方被国家相关行政部门查处，乙方须承担相关的法律责任及由此给甲方造成的经济损失，甲方有权从应付货款中扣除。 2.乙方如逾期供货，给甲方临床医疗工作造成不良影响或后果时，甲方将终止与乙方的所有供货业务关
不可抗力当发生双方无法预见、无法避免且无法控制的极端情况（如自然灾害、战争、政府行为）时，一方或双方可以免除未能履行合同的责任。
验收标准（附验收方案）1、按照采购合同供应医用耗材（试剂），所供医用耗材（试剂）相关资质证照齐备、有效，符合《国家医疗器械管理条例》、符合国家医用耗材（试剂）质量标准，确保临床医疗安全。 2、医用****点击查看医院每月下达的计划进行配送，对所供医用耗材（试剂）应适当备货，确保医院工作需要； 3、所供医用耗材（试****点击查看医院医学装****点击查看中心库房办理验收入库手续。 4、所供医用耗材（试剂）严格按照《****点击查看医学装备科医用耗材（体外诊断试剂）验收制度》执行，对到货的医用耗材（试剂）组织严格验收； 5、送达库房后，由医学装备科库管员、采购员与供货商共同验收，做到票、帐、货相符。依据供货计划核对供应商名称、产品名称、规格型号、产品数量、生产厂家、生产批号、灭菌批号、产品有效期等，并查看产品包装上标识信息是否齐全完整，进口产品应有中文标识。 6、验收合格方可办理入库手续。如不符合要求或质量存在问题，及时进行退货、换货或索赔处理。 7、未经验收或者验收不合格的医用耗材（试剂）严禁投入临床使用。 （验收方案附件）：
采购标的交付地点（范围）****点击查看
付款条件（进度和方式）乙方按正常途径供货并办理入库手续后，甲方凭乙方开具的送货清单、发票，以隔月方式结算，并按医院财务规定的程序办理
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
| 1 | 投标报价 | 30.00 | 评标基准价：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。 投标报价等于评标基准价时，报价得满分30 分，其余报价得分=评标基准价/投标报价×30。（报价得分四舍五入保留两位小数） 有效报价指经评审满足招标文件编制规定，并符合招标文件技术要求的投标报价；低于成本价又不能做出合理解释和高于预算价的投标报价为无效报价。 备注：1、本项目货物需求数量不确定（按实际发生额结算），因此，供应商在投标报价时须按照需求清单中所列的每一项产品报单价，最终形成综合单价合计金额。评标时以综合单价合计金额计算报价得分。 2、供应商所投产品的分项单价不得超过单价最高限价，否则视为无效投标。 3.评审小组认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评审小组应当将其作为无效投标处理。 4.属于异常低价审查的情况应按照文件要求启动异常低价投标（响应）审查程序。 |
| 2 | 类似业绩 | 5.00 | 投标人提供自2023 年1 月至今承担的类似业绩，每提供一项得1 分，最多得5 分。 注：业绩时间以合同签订日期或中标（成交）通知书为准，投标文件中须提供中标通知书或合同清晰的扫描件加盖公章，否则不得分。 |
| 3 | 技术指标、参数响应情况 | 20.00 | （1）完全满足招标文件技术指标、参数要求的得20 分； （2）以20 分为基础，投标人技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的每有一项减2 分，减完为止。 【注：投标人应在“技术标响应表”中明确作出“正偏离”“负偏离”“无偏离”的应答，所有正偏离、无偏离性能指标、参数均须提供产品生产厂家的证明材料，证明材料 中关于佐证技术参数的部分以划线、划框等方式标注，在技术标响应表备注（页码）处填写对应的页码。证明材料不限于检测报告、技术白皮书、生产厂家技术说明、官网 功能截图等，以证明参数的技术响应性，未提供证明材料或证明材料模糊无法辨认的不予认可。】 |
| 4 | 供货配送方案 | 15.00 | 供应商应针对本项目提供完整的供货配送方案： （1）方案中供货流程协调合理，备货、运输、交货的进度安排紧凑，产品配送过程中的保护措施完善，配送车辆及人员安排合理，配送流程、交货流程高效的，得15分； （2）方案中的供货流程符合实际，进度安排合理，产品的运输、配送、保护措施、配送车辆及人员、配送流程、交货流程方式等内容能保证项目实施的，得12 分； （3）方案中的供货流程、进度安排合理，配送流程、交货流程方式等内容完善，得9 分； （4）方案中的供货流程简略，进度安排、配送流程、交货流程方式等内容有所欠缺的，得6 分； （5）方案中供货流程粗略、进度安排缓慢，得3 分； （6）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 10.00 | 供应商需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量合格依据、产品易耗易损的情况、产品的损坏换新等内 容： （1）质量保证措施全面完善、有详细具体的应对措施，所投产品的适用性和兼容性完全满足需求的得10分； （2）质量保证措施较为全面、各项应对措施较详细，满足需求的得8分； （3）质量保证措施内容简单，有应对措施，所投产品的适用性和兼容性部分满足需求的得6 分； （4）质量保证措施欠缺，缺少应对措施，所投产品适用度兼容性不够的得4 分； （5）质量保证措施内容粗略的得2 分； （6）未提供方案或提供方案与项目完全不符不得分。 |
| 6 | 应急方案 | 8.00 | 应急预案程序清晰、节点明确、方案完整、有切实可行的处理措施的得8 分；应急预案程序清晰、有基本的节点和方案、提供解决措施的得6 分；应急方案内容理解欠缺、描述不准确，保障措施只能基本满足采购需求的得4 分；提供预案但内容存在缺项、漏项，模糊不清的得2 分；未提供不得分。 |
| 7 | 售后服务 | 12.00 | 投标人需结合本项目的实际特点制定售后服务方案，提供的方案包括但不限于：（1）售后服务体系、（2）售后服务方案、（3）售后服务人员安排、（4）售后服务响应时间、（5）质量问题退换货、（6）服务承诺及保障措施等内容；以上每项内容科学全面、详细完整、逻辑清晰、贴合项目实际情况的得12 分；以上内容全面、完整、逻辑清晰满足项目实际需求的得9分；以上内容简单，条理清晰、缺乏针对性基本满足实际需求的得6 分；以上内容描述无缺项漏项，但描述简洁，不具有针对性的得3 分；能够提供以上部分内容描述，且描述简洁，不具有针对性、可行性的得1 分，未提供方案不得分。 |
| 合计： | 100.00 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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基本情况
上次中标企业: 银川****公司
潜在竞争对手: 共
25
个, 其中与甲方合作关系紧密的
6 家
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