货物需求
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 最高限价单价（万元） | 最高限价合计（万元） | 是否进口 |
| 1 | 儿童支气管激发肺功能 | 1 | 65 | 65 | 进口 |
| 2 | 姿态影像处理软件 | 1 | 20 | 20 | 国产 |
| 3 | 人体成分分析仪 | 1 | 10 | 10 | 国产 |
| 4 | 新生儿亚低温治疗仪 | 1 | 30 | 30 | 国产 |
| 5 | 新生儿一氧化氮治疗仪 | 1 | 47 | 47 | 国产 |
| 6 | 呼吸机雾化器 | 2 | 2 | 4 | 国产 |
| 7 | 机械心肺复苏仪 | 1 | 10 | 10 | 国产 |
儿童支气管激发肺功能：
肺测试仪技术参数
1、技术参数
▲1.1流量传感器:双向数字光电涡轮式永久性使用
1.1.1 流量范围: 0.08-20L/S
1.1.2 分辨力:4ml
1.1.3 通气量范围: 0.08-300 升/分钟
1.1.4 精确度: +2%
1.1.5 阻力: <0.6cmH20 s/L@14L/s
1.2 环境传感器
1.2.1 温度范围: 0-50oC
1.2.2气压范围: 400-800 mmHg
1.2.3 湿度范围: 0-100%
1.3 软件功能
1.3.1 受检者数据管理，导出打印，趋势图功能
1.3.2 以图表方式重现数据。多次测试自动质控，符合最新ATS2019指南标准
1.3.3 测试期间实时数据显示，声音动画提示，质控提示
1.3.4 实时显示检测期间的FVC, SVC, MVV图形及报表
1.3.5 测试报告自动诊断分析，自定义诊断模版
★1.3.6 50余种数据库，包含全球最新GLI数据库以及2022指南判定标准
▲1.3.7 多种结果判定，百分比，正常范围下线LLN，Z评分等
2、测试项目
2.1 常规肺通气功能检查
2.1.1 FVC用力肺活量检查
2.1.2 SVC慢肺活量检查
2.1.3 MVV每分钟最**气量检查
2.1.4 流速-容积容量环，在FVC上测试实时显示
2.2 有儿童操作模拟软件，提供小鱼、飞机、高尔夫等儿童测试动画引导。
2.3 支气管舒张试验FVC BD测试对比检测
2.4 配有3升校正筒进行质量控制（注册证上产品性能结构及组成包含3升校正筒）
★2.5 连续强迫震荡气道阻力测试
2.5.1 经过有关药监部门检测，并在进口医疗器械注册证登记表产品性能结构及组成中包含有气道阻力模块。
2.5.2 只需平静正常呼吸30秒，可以得到测试结果。适合不能配合的病人测试，可测试呼气阻力和吸气阻力等等
2.6药物激发试验
2.6.1根据使用者自行设定的方案可以自动进行及管理气道激发试验。设定不同激发试验阶段的药物剂量。
2.6.2 精确控制药物的定量激发实验，能精确计算吸药前后肺功能对比，药物使用效果评定，支气管反应测定等。
3 测量参数
3.1 常规肺通气功能参数
FVC, SVC, FEV1, PEF, PIF, FEV1/FVC%, FEV1/VCmax%, FEF25-75%, MEF25%, MEF 50%, MEF 75%, FET100%, BEV, FIVC, EVC, ERV, IRV, VE, Rf, Vt, Ti/Ttot, MVV。
3.2 强迫脉冲荡气道阻力测试：气道总阻力，中心阻力，周边阻力，弹性阻力，惯性阻力，频谱分析图：Zrs，R5.R20，R5-R20，X5，X5-X20，AX，Fres。
▲3.3 可升级模块：弥散功能模块，体描箱模块，呼吸力学模块，氮冲洗模块，运动心肺模块，营养代谢模块等
姿态影像处理软件
项目技术需求表
| 1、体态动态检测 |
| 2、脊柱侧弯检测 |
| 3、足形检测 |
| 4、体态风险快照生成 |
| 5、姿态时域分析 |
| 6、影像测绘回放 |
| 7、指标环比分析 |
| 8、多终端报告输出 |
| 9、检测指标12项（包括：头颈前倾度、头颈平衡度、圆肩度、肩平衡、脊柱侧倾度、骨盆倾斜度、髋平衡、左膝关节内外翻、右膝关节内外翻、膝过伸、人体重心垂直移动、人体重心水平移动）角度检测范围支持 0~180度 |
| 10、检测精度，误差率≤5% |
| 11、用于人体矢状面与冠状面体态分析所需的影像时长≤6秒 |
| 12、检测报告输出耗时≤20秒 |
| 13、满负荷每小时检测报告生成数量≥60份；系统平均无故障时间不低于2000小时 |
| 14、传感器不低于200万CMOS |
| 15、分辨率 1920*1080 |
| 16、光学视场不低于 FOV-V 59°～15° |
| 17、帧率不低于 30 FPS |
| 18、可调节高度范围支持 550~1300 mm |
| 19、显示器 24寸 |
| 20、医疗台车采用航空铝材 + ABS医用抗菌塑料 |
| 21、传感器数量 2500个 |
| 22、检测表面 535x400x55 mm |
人体成分分析仪：
人体成分分析技术参数
1、工作原理：多频率生物电阻抗测试。
2、电极：4极8点接触式电极。
3、测试频率：1kHz、5kHz、50kHz、250kHz。
▲4、检测电流≦80uA，更低电流通过人体，更安全。
5、测试部位：
5.1：阻抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在4个不同测量频率下的阻抗值≧20个；
5.2：电抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢) 在3个不同测量频率（5kHz、50kHz、250kHz）下的电抗值≧15个；
5.3：全身相位角：50kHz下的全身相位角。
▲6、阻抗测量范围≧10Ω-1250Ω；
7、体重测量性能
7.1体重测量范围≧2kg～250kg；
7.2体重测量误差≦±0.1kg。
8、可测量的主要参数覆盖以下指标：
8.1、人体成分参数：身高、体重、生物电阻抗、全身相位角、身体总水分、蛋白质、体脂肪、无机盐；
8.2、肌肉参数：肌肉量、骨骼肌含量、肌肉均衡分析；
8.3、脂肪参数：BMI、去脂体重、体脂百分比、节段脂肪分析、内脏脂肪面积、内脏脂肪等级、肥胖度；
8.4、无机盐参数：骨矿物质含量；
8.5、体维度参数：颈围、臂围、胸围、腰围、臀围、大腿围、腰臀比；
8.6、综合评估：人体成分总评分、基础代谢、身体细胞量、趋势图分析、儿童生长曲线、体重控制、体型判定、肥胖评估、身体均衡评估、饮食建议、运动建议。
9、测量过程中实时显示测量动画以及测量进度，并有真人语音提醒注意事项及操作步骤。
10、测量时间≦1min。
11、产品质量：产品使用期限≧8年，使用过程中支持软件在线升级。
新生儿亚低温治疗仪：
亚低温治疗仪招标参数
1．采用不小于8英寸LCD液晶显示触控屏幕，可显示温度、趋势、菜单等功能，操作简单直观；
2．采用快速液压接头，插拔快速，杜绝液体的喷溅；
3．自动控制，控温精确，性能稳定，可长时间连续运行；
4．★采用半导体制冷技术，为新生儿提供环保无氟治疗环境；热惯性小，制冷/制热切换快；
5．水毯表面采用TPU材料，具有耐腐蚀和耐低温、臭氧作用，消毒清洁方便；
6．毯面采用蜂窝状设计，水循环通畅，制冷更快，毯面柔软舒适，防止褥疮；
7．具有多种操作模式：包含恒温毯模式、恒温直肠模式、自动操作模式（直肠）；
8．★自动操作模式下，可以根据用户实际需要，设定从当前温度达到目标温度的时间，也可以设定达到目标温度后的治疗持续时间，精准调控新生儿的体温恒定状态，同时复温也可精准调控，保障新生儿的安全；
9．★在恒温直肠模式、自动操作模式（直肠）下具有后备模式功能：如果发生偏差报警，就会进入后备模式，使水毯温度保持在异常前的温度附近，提供安全保障；
10．三级声光报警，报警声可调；
11．★机身小巧美观，节省空间，移动方便体积：≤380mm*310mm*250mm（长宽高）、质量：≤10Kg；
12．主机出水口水温控制范围（循环液体温度控制范围）：12.0℃～39.0℃；
13．循环液体温度显示准确度：±1.5℃
14．空载升降温平均速率：制冷：0.7 ℃/min ；制热：1.0 ℃/min
15．加热时间：将水温从20℃加热到37℃，加热时间约12分钟；
新生儿一氧化氮治疗仪：
一氧化氮治疗仪技术参数
1.应用人群：可用于小儿及成人。
2.治疗用一氧化氮(NO）气体来源：电化学即时生发。
★3.所使用的气体中不含有害气体NO2及金属颗粒物。
★4.用99%以上浓度的氮气作为NO载气，确保气体纯度。
5.NO输注浓度手动设置范围：0~200ppm，步长为1 ppm。可以满足最新临床医学专家共识要求，针对部分特殊患者治疗需求。
6.NO 输出浓度精准度：当1ppm≤NO输出浓度≤4ppm, 误差不超过±0.8ppm;当5ppm≤NO输出浓度≤200ppm,误差不超过±2ppm或者±10%（取其大者）。
7.NO 浓度监测范围及精准度：0ppm～200ppm
8.NO2浓度监测范围：0～50ppm
9.O2浓度监测范围：21-100%
10.呼吸机在15LPM 流量下，设备NO 最大输出浓度不低于65ppm，以满足各场景应用。
▲11.在呼吸设备6L/min 分钟通气量下，设置NO 20ppm，平均NO输注流量≤1L/min，避免对呼吸设备潮气量和氧浓度的影响。
▲12. NO生成和监测双通道独立运行，互不干扰，双重保险
13.可以提供一次性使用的NO输注管和气体采样管，避免交叉感染，确保特殊病人的使用安全
14.监测模块传感器类型：内置电化学传感器，含NO传感器、NO2传感器和O2传感器。
15.报警级别：高中低三档
16.报警控制：仪器支持用户对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置
17.打开电源到规定工作性能的时间：普通模式：3~5 min，紧急模式：1 min
18.NO注入和采样口应该分离。NO注入与采样应分离，采样位置尽可能靠近患者端。
19.设备具有开机自检功能，显示详细自检项目和结果，NO、NO2、O2浓度监测具有零点自动校准功能，确保监测值的准确性
20.设备主机面板按键能控制并调整一下以下功能：NO目标浓度、主菜单、设置、静音、开始/停止，屏幕显示当前工作状态：待机、治疗准备中、治疗中、治疗结束中
21.数据导出功能：可以进行数据导出。
22.主机的使用寿命：≥7年
呼吸机雾化器：
空氧混合仪招标参数
1. 体积小巧，净重量≤2kg，可控制医用空气和医用氧气的高精度混合
2. 具有泄压功能，保证低流量氧浓度的精准
3. 具有气源压差报警和单气源故障报警
4. 气源压力要求为280~600kPa，额定气源压力要求均为400kPa。
5. 通气模式:持续通气
6. 氧气浓度21%~100%，误差士5%
7. 主出气口最大流速不小于50L/min
8. 辅助出气口最大流速不小于30L/mi
9. 泄漏量气体混合器的泄漏量应不超过50mL/min
10. 声觉报警，两气源压差大于200kPa，会发出听觉报警，误差为士150kPa
11.标配医用湿化器
机械心肺复苏仪：
MCPR 100A心肺复苏机技术参数
▲1、采用电控气动工作原理，活塞式胸腔接触式按压方式，胸部无负荷经典垂直按压而非捆绑挤压结构，符合《2020****点击查看协会AHA心肺复苏指南》的要求：点式按压，按压方式与人工CPR一致，为指南认可使用的机械活塞装置。
▲2、按压频率：100次/分钟、110次/分钟、120 次/分钟三挡可调。
3、按压深度在0-7cm，实际按压深度﹥5cm，最大按压深度能达到7cm，可视，连续精确可调。
4、按压释放比率：1：1（50%：50%）；确保胸腔完全回弹，胸腔上无任何负重。
5、具有自动15：2按压模式、30：2按压模式、连续按压CCV模式，可配合手动气囊辅助通气。
6、按压器的双刚性固定柱有刻度标示，可指示患者实际胸厚。
▲7、按压器采用双刚性立柱滑轨固定（非绑带式固定），固定和支撑按压器必须是使用硬质材料制成，不得使用有弹让性软质材料（如：布、软性纤维等），无法确保有效的按压深度，且不方便清洗消毒。按压器可前后滑动、上下移动锁定，在不移动病人的同时，可快速确定病人的心脏按压位置。
▲8、等高背板设计，便于病人头部可后仰，有效开放气道。
▲9、无绑带式耗材，不会增加科室成本。
10、防电击类型：Ⅰ类BF型；防水等级：IPX4。
▲11、锂电池持续工作时间≥8小时，充电时间≤4小时；电池电量不足时，亮红灯提示。
12、具有暂停∕重启工作键。
13、键盘上具有锁定键，可防止工作过程中误操作而造成意外工作程序混乱。
14、具有通气声音提示功能，当按压次数至倒数5次时发出蜂鸣提示。
15、电磁兼容符合YY0505-2012要求。
▲16、工作条件：-40oC～+55oC，相对湿度≥93%；
17、具有输入气体压力过大保护自动泄压功能，当输入氧气压力≥0.7 MPa时，压力释放阀开启。
18、主机重量≤6.5kg，主机体积≤60cm×46cm×7cm，功率: 50W。
19、氧气驱动压力范围345Kpa~600Kpa。
20、当气道压力≥50cmH2O时，压力提示装置自动发出鸣叫。
21、设备参数操作面板位于患者下方，避免呕吐物的污染影响临床抢救效率。
22、设备操控面板界面采用机械式或按键式的操控面板，非液晶显示，可避免在户外强光照射下出现盲视，影响参数设定。
配置清单
1. 主机及控制背板 (1套)
2. 按压器 (1个)
3. 氧气动力管及调节控制阀 (1套)
4. 中心供氧管 （1条）
5. 电源适配器 （1个）
6. 锂电池 （1块）
7. 便携包 (1件)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****点击查看政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：3.1供应商须在中国境内注册，有能力提供本次采购项目所要求的全部货物及相关服务； 3.2供应商须提供产品的医疗器械注册证（含附件）； 3.3若供应商为所投产品的生产企业，须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营备案凭证；若供应商为非生产企业必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证； 3.4本项目不得分包或转包； 3.5截至递交响应文件截止时间前，经“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）、“中国政府采购网”网站（www.****点击查看.cn）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。
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