四川天府新区新兴卫生院2026年医疗设备采购项目市场调研征集公告

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四川天府新区新兴卫生院
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各生产企业或经销商:

****点击查看拟采购2026年医疗设备。现面向社会公开征集相关产品的市场价格及技术参数,并开展调研论证,本调研为自愿征集,所收集到的技术方案仅供采购单位编制需求时进行市场参考,被调研单位不构成参与前期需求编制的权责,因此不影响后续投标,现诚邀经销商或生产企业积极参与,现将有关事项公告如下:

征集公告发布媒体:**招投标云采平台(https://dfycpt.com/)本次所需征集产品清单及数量:


序号 标的名称 数量 单位 简要功能及配置
1 根管预备机 2 台 1、实时反馈,对电机输出扭矩实时动态控制,有效预防断针;2、无线马达手柄;3、大容量电池、无线充电系统;4、全触摸按键、可有连续模式、往复模式;5、转速可调范围:100–700rpm;扭矩可调范围:0.6–4.0N﹒cm
2 牙科影像板扫描仪 1 台 1.获取影像时的位深:≥16bits/pixel;2.分辨率:≥10LP/mm ;3.像素尺寸:≤30μm ;4.图像均匀性:图像均匀性偏差≤2%;5.兼容 S0,S1,S2,S3 四种尺寸的影像板;6.单张图像获取时间:≤15 秒; 7.软件支持图像打印输出功能
3 便携式肺功能仪 2 台 1.操作平台为触摸屏,尺寸≥15.6寸。2.配置3L定标桶。3.产品使用期限≥10年。4.接口齐全,至少具备:USB通信接口、WebService接口。****点击查看医院HIS系统。5.仪器配置耗材置物篮,整机可手提移动。6.配置A4彩色热敏打印机,输出彩色报告单。7.支持多种报告模板,包括肺功能常规通气检查;用药前用药后试验;支气管舒张试验,支气管激发试验;报告审核功能;8.产品应符合GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》和YY9706.111-2021医用电气设备第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求》的规定。9.电磁兼容性:辐射发射为B类标准水平,达到可连接家用电源环境;10.容量测量范围及误差:范围:(0~10)L,最大示值误差:±3%或±0.05L(两者取较大值)。11.流量测量范围 0~16L/s,流量最大允许误差 ±5%。12.线性度:≤2%;13.重复性:≤0.015;14.可进行用药前用药后试验,支气管舒张试验、支气管激发试验; 15.采用手柄式气流采集结构,气流通路阻力低,传感器频率响应满足 ATS/ERS 对通气测试的动力学要求;16.具备交叉感染的防控措施:可使用一次性肺功能仪用过滤嘴,且非专机专用耗材;17.信息录入:支持手输受试者信息,支持扫码枪输入。也可选配身份证读卡功能,快速识别用户身份证信息,实现快捷录入患者信息;18.预计值模式:支持ECCS预计值和中国人预计值;可通过测量值与预期值的比率显示测试者状况,具有多次测量显示最好值和趋势图功能。19.质量控制:受检者检查过程中,实时数据图像监测呼气时间,呼气末流速等,严格把控检查质量,保证检查结果准确;20.具有定标质控功能:支持3L容量±10%标准定标、容量±3.5%定标验证;系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。21.具有BTPS自矫正功能,显示测试的时间和自动测量环境参数(温度、湿度、大气压力);23.智能语音指导提示,标准操作动画引导,指导测试者正确配合完成测试。24.质控管理模块:ATS/ERS自动计算质控评级;25.软件具备肺功能随访登记、评估问卷管理功能。
4 眼科雾化熏蒸仪 1 台 1.产品寿命:5年 2.主机由超声波发生器(超声换能器)、送风装置、调节和控制系统组成。 3.眼罩采用人体工学设计,贴合眼部,密封性良好。4.适应症:用于由睑板腺功能障碍引起的干眼症的辅助治疗。 5.电源:220V~,50Hz 6.最大功率:≤200VA 7.超声振荡频率:1.7~3.0MHz 8.最大雾化率:≥1mL/min 9.温度可调:37-45℃ 10.雾量、风量至少 3 档可调 11.※显 示:≥4.3inch电容式触摸屏 12.定时范围:1min~60min 13.雾气温度控制:主机显示雾气温度,温度可调节,调节范围为37℃~45℃,设置雾气温度与实际雾气温度误差不超过±2℃。 14.雾化杯最大装药量:≥60mL 15.雾化颗粒中位粒径 3μm~5μm 16.产品有超温保护机制:具备多级超温保护,超温时停止输出并声光报警,达到危险温度自动切断输出。 17.整机噪声:≤50dB(A计权)
5 医用直接检眼镜(充电式) 1 台 1.屈光度补偿范围:常见便携款为 -35D 至 +20D多档位;国标A类最低要求覆盖 -20D 至 +20D。 2.观察视场角:行业标准要求通常 ≥2.5° 或 ≥3°(国标A类要求≥3°)。 3.放大倍率:≥ 15倍正像。 4.屈光度允差:在 0 至 3D 范围内通常允许偏差 ±0.37D,度数越高允差范围相应放宽。 照明与光阑配置 5.标配大光阑、小光阑、无赤滤片;具备照度连续调节功能,照度可由最大值调节至最大值 10% 6.照明显色指数 Ra≥90%,照明满足 YY/T 0164 A 类,符合医用光辐射安全要求(不限定光源类型,LED / 卤钨均可) 7.内置可充电锂电池,配套充电器输入 AC100V-240V 宽电压 8.符合 GB 9706.1 医用电气安全通用要求、YY/T 0164-2019 9.额外配置裂隙片、中心网格、固视星等功能片
6 视力筛选仪 1 台 1.有自动屈光仪硬件和处理系统 2.检测距离:30-40cm 3.检测距离检控:自动监控,通过可听、可视的提示 4.目镜:靶发出夜光便于瞄准 5.数据读取时间:<2.5秒/每只眼睛 6.资料读取量:测试每只眼睛平均5-8个读数 7.屈光度显示:偏差为1/8 或 1/4 屈光度 8.轴:偏差为1度 9.非接触式测量,双目可同时测量。 10.检查项目包含:近视,远视,散光,瞳孔大小,瞳孔间距,瞳孔大小不等,等效球经度数,斜视,屈光参差等 11.视力筛查报告带自动分析。
7 24小时动态血压检测仪 2 台 便携式 24 小时动态无创血压监测,自动定时采集血压、心率数据,客观反映全天血压变化情况
8 医用超声检查椅 2 台 1.椅面高度:520mm~780mm。 2.椅面前后移动行程≥50mm,马鞍形椅面,适配超声长时间操作体位 3. 靠背可后倾调节,最大后倾角度≤10°,可在调节范围内任意角度锁定;靠背解锁后具备自动回调功能 4.配置环形脚托,脚托宽度≥500mm,脚托上下调节行程≥120mm 5.脚轮单轮承重≥175kg,整机承重≥100kg 6.气动升降气缸承重≥100kg,气缸使用寿命≥30 万次 7. 配置静音耐磨万向轮,带重力制动,制动后椅子无滑移 8.椅面面料为防水、防腐、抗菌耐磨 PU/PVC 材质,可耐受常规医用消毒剂擦拭 9.软垫采用**度发泡材料,长期使用不易变形塌陷。 10.靠背结构满足医生反坐操作,可支撑腰背,缓解长时间超声操作疲劳,采用十字型靠背结构
9 彩色多普勒超声诊断仪 1 台 (一)主机硬件配置 1.具备高端数字化平台,支持多探头并行信号处理,心脏高帧速成像模式下,二维、彩色图像质量无明显下降 2.动态范围≥120dB。 3.探头物理接口≥4个,支持探头热插拔。 4.主显示器≥21英寸医用高清彩色显示器,触控操作屏≥12英寸。 5.存储容量≥1TB,可扩容至 2TB 及以上,支持原始数据存储回放二次分析6 全面兼容DICOM3.0协议,可对接院内HIS、PACS系统。 (二)探头配置(核心) 1.成人心脏相控阵探头,主流角度大多 90–120°,频率范围1-5MHz 。 2.腹部凸阵探头,频率范围1-5MHz,满足腹部、肾脏、泌尿系检查。 3.高频线阵探头,频率范围3-12MHz,满足浅表、血管检查 。 4.超高频线阵探头,最高频率≥15MHz 。 5.腔内容积探头,频率范围3-9MHz,支持3D/4D成像 。(本院心脏超声业务量大) (三)心脏核心成像及定量功能 1. 支持心肌组织多普勒成像(TDI),心肌组织多普勒最大帧速率≥150–180帧/秒,可获取心肌运动速度频谱 。 2.具备心肌二维斑点追踪应变成像功能,可实现左室整体纵向应变(GLS)自动/手动测算,自动识别心内膜轮廓。 3.支持解剖M型、任意角度曲线解剖M型成像。 4.具备自动心功能分析:自动/手动识别心内膜,自动计算EF、SV、CO等心功能参数;支持心脏舒张功能评估(E/A、E/E')。 5.支持容积重建,可完成心腔容积三维重建与定量评估。 6.支持高速连续波多普勒,满足重症先心病、瓣膜病高速血流评估需求 (四)全身检查配套功能 1.彩色多普勒、能量多普勒、方向性能量图; 2.超微血流成像,可显示低速微小血流信号,支持低速血流显示; 3.宽景成像、空间复合成像、组织谐波成像; 4.弹性成像,支持肝纤维化评估、甲状腺乳腺结节硬度定量; 5.血管内中膜厚度(IMT)测量; 6.容积成像,支持腹部、妇科、盆底多平面重建及容积测量。 (五)售后服务及合规要求 1.所有设备、探头均为原厂全新正品,具备完整NMPA医疗器械注册证、产品合格证、出厂检测报告,符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,无翻新、无第三方兼容仿制探头。 2.主机质保≥1 年。 3.本次采购配置内软件永久授权;质保期内免费提供软件版本更新、bug 修复;新增高级功能软件由供需双方另行协商 4.厂家提供免费装机调试、临床应用培训(含心脏专项操作培训)。 5.提供完整设备台账、维保记录、校准资料,满足医院院感、设备科质控、年检核查要求。
10 X射线计算机体层摄彩设备(CT) 1 台 (一)总体要求 1.功能:适用于临床全身 CT 扫描检查及诊断的应用: 2.物理探测器≥64 排,重建层数≥128 层螺旋CT; 3.整机原厂质保≥1年或球管50-70万次: 4.质保期间维修、配件须全新原厂; 5.质保期内免费提供软件补丁、故障修复、同版本软件更新 6.主台内存≥16G,硬盘大小≥2TB 7.支持无损模式,可实现不少于 50 万幅无损图像存储 8.****点击查看工作站 9.扫描、重建、阅片、传输可同步进行,可对接院内PACS系统 10.具备低剂量扫描技术(如迭代重建) (二)探测器 1.固体探测器,高转换效率、低余辉 2.探测器排列数:≥64排; 3.探测器最薄物理采集层厚:≤0.5mm; 4.探测器采样率:高采样率采集,保障图像空间分辨率 5.探测器宽度:≥20mm; (三)检查床 1.高度≤35cm,承重≥200KG 2.床移动速度300–400mm/s,移动精度≤0.5mm 3.可以一键进出 (四)扫描性能 1.轴位、螺旋、动态、定位向多种扫描方式 2.螺距:0.3-1.5可自动调节 3.单次连续螺旋扫描时间60–90s 4.图像重建矩阵:512*512 5.空间分辨率:≥12LP/cm
11 数字化透视摄影X射线机(DR) 1 台 1.设备为摄影X射线机,采用无线移动平板探测器、一体化落地式机架带固定式摄影床,一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。 2.整机系统由同一制造商完成集成、调试、注册,核心部件具备匹配性验证。 3.低剂量成像技术;自动曝光控制(AEC),可适配不同体型患者,保障成像质量一致性;支持DICOM 3.0标准;4.设备重量轻、占地面积小(约3㎡),适配我院放射科现有场地。 4.主要参数 1.高压发生器 1.1 高频功率:≥50KW 1.2 管电压可调范围:≥40-150KV 1.3 最大输出电流:≥650mA 1.4 最大mAs:≥800mAs 1.5最短曝光时间:≤1ms 1.6具备 AEC 自动曝光控制,可根据被照体自动调节曝光剂量,保证图像均匀稳定 1.7高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成,****点击查看工作站上控制曝光参数 2.数字化平板探测器: 2.1 支持在线充电 2.2 材料:非晶硅+碘化铯 2.3 平板尺寸:≥17×17英寸 2.4 A/D转换率:≥16bit 2.5最大空间分辨率:≥4.0lp/mm
12 纤维喉镜 1 台 1、光学系统:视场角≥90°2、观察深度:2-50MM3、插入部向上弯曲≥130°,向下弯曲≥130°4、头端部:外径≤¢5.0MM5、插入管:外径≤¢5.0MM 6、有效长度300–400MM 7、钳子管道内径:2.0MM(需要活检、异物取出) 8、分辨率≥4.17lp/mm
13 全自动内镜清洗机 1 台 对内镜进行自动化清洗、消毒/灭菌处理,确保内镜达到医疗复用的卫生标准,避免交叉感染。 1、可替代人工清洗,提升消毒效率和一致性。 2、可实现多步骤自动化操作(如预洗、酶洗、漂洗、消毒、干燥),适配不同类型的内镜需求。
14 睡眠呼吸监测系统 1 台 1、设备用途:采集呼吸、心跳、血氧、体动,辅助分辨睡眠时相、辅助睡眠障碍筛查 2、主要组件:毫米波雷达主机、腕式血氧仪、****点击查看工作站等。 3、主机采用无线检测技术,非接触监测,可避免导线连接出现的首夜效应对睡眠监测数据的影响。设备无需电极片,无需鼻气流管、胸腹绑带、导电膏等各种耗材。 4、主机体积小巧,操作简便,适合于肢体行动困难及不耐绑定患者使用,可进行院内及院外监测。 5、监测数据可在远程服务器储存备份。 6、毫米波雷达非接触监测,在 0.8–1m 距离稳定采集呼吸、体动信号 7、设备预留无线接口,可同步来自血氧设备的数据,做多维度数据分析。 8、血氧仪配备OLED屏或段码屏。 9、血氧仪测量方式为透射式,精度±2%。 10、血氧仪采用蓝牙无线传输数据。配备为Type C接口,可正反插拔,使用更耐久。 11、管理系统标配远程实时监测模式,可实时显示呼吸频率、脉率、血氧饱和度数值以及患者在离床状态。 12、管理系统可输入和查看患者信息,包括姓名、年龄、BMI、颈围、就诊原因、近期服药等。可显示床位连接状态,支持列表和看板显示,支持多屏翻页。 13、管理系统全中文操作界面,全中文报告自动生成。系统支持模糊搜索历史报告。系统支持电子签名。 14、睡眠报告内容全面,包括睡眠总结、氧减事件、睡眠结构分析、呼吸暂停事件、诊断结果、建议等。 15、睡眠报告包括睡眠总结:睡眠记录开始时间、总记录时间、总睡眠时间、睡眠效率。 16、睡眠报告包括呼吸事件:AHI 指数、最长呼吸暂停发生时间及持续时长。 17、支持睡眠分期分析(清醒、浅睡、深睡、REM、离床) 18、睡眠报告包括呼吸暂停事件明细,每次呼吸事件时间精确到分钟。 19、睡眠报告包括输出整晚呼吸率及心率趋势图,整晚平均、最高、最低血氧饱和度,氧减事件、血氧趋势图。

注:本次所列技术参数及配置为项目基础需求,供应商所提供响应产品的技术参数及配置可等于或优于载明参数。

一、供应商资格要求

符合《****点击查看政府采购法》第二十二条第一款的条件:

1、具有独立承担民事责任的能力:

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:

6、法律、行政法规规定的其他条件。

二、供应商提供资料及须知

1、营业执照复印件;

2、法人身份证复印件;

3、(1)供应商为产家的提供有效的《医疗器械产许可证》;供应商为产家的提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证;(2)供应商提供产品为医疗器械产品的,须具有有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。

4、市场征集产品清单填报表(附件1)、详细产品技术参数及配置(附件2)。

注:以上资料均须加盖设备供应商或生产企业公章。

5、发送方式及要求:

(1)提交资料截止时间:2026年11月02日17:00(**时间)。

(2)按提交资料要求将材料发送至邮箱****点击查看@qq.com;邮件命名格式:XXX采购项目市场征集产品填报表-企业-联系人。

(3)未在规定时间内发送资料的视为不参与调研。

三、现场调研

1.调研方式以企业自愿为主,最终在规定时间内参与征集活动。(所产生相关调研费用由生产单位自行承担)。

2.调研论证时间:提交资料截止后。

3.调研论证地点:采购人单位或采购代理机构论证会议室。

4.各供应商或生产企业应遵守诚实信用原则,不得发布与本项目事实不符之信息。为保证参与各方合法权益,各供应商或生产企业参加调研人员须遵守相关规定,调研过程中不得进行录音、录像,或通过其他方式获取未经授权之信息。

四、咨询方式

1.联系人:高女士

2.联系电话:028-****点击查看3211(法定工作日9:00-17:00)

3.电子邮箱:****点击查看@qq.com
附件:

1.市场征集产品清单填报表

2.详细产品技术参数及配置


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