联系人14个
立即查看
可引荐人脉743人
立即引荐
历史招中标信息408条
立即监控
****点击查看拟对****点击查看2025年第四批耗材紧急采购项目进行紧急采购，兹邀请符合要求的比选申请人参加，每包选取一名中标人。
一、项目编号：****点击查看；
二、项目名称：****点击查看2025年第四批耗材紧急采购项目；
三、预算金额及比选内容详见下表：
01包：预算金额：3567元
| 耗材名称 | 数量 | 单位 | 控制单价（元） | 技术需求（参数） | 是否挂网产品 |
| 样品杯 | 10 | 袋 | 300 | ★1. 规格：日立式，16 38mm±2％， 500只/袋 ★2.适配迈瑞BS-2800M生化仪样本。 3.医疗级聚苯乙烯PS材质。 4.透**洁。 ★5.容量：2ML | 否 |
| 一次性使用试管 | 10 | 盒 | 40 | ★1.尺寸13 75mm±2％。 2.医疗级聚苯乙烯PS材料，透**洁，具有良好的化学兼容性。 ▲3.最大可承受19000 g±2％的相对离心率。 ★4.规格：250支/盒 | 否 |
| 一次性使用微量抗凝管 | 800 | 个 | 0.2 | 1.医疗级聚丙烯PP材质。 ▲2.容量 1.5ml。 ★3.添加EDTA.K3抗凝剂(喷雾型)。 ★4.每包 200个。 | 否 |
| 降温贴 | 1 | 盒 | 7 | 1、110mm*40mm，外形尺寸允许误差为士5%。 2、边缘整齐，表面洁净，无污点。 3、初粘力:初粘力为0.1-2.5N/20mm。 4、含水量:含水量为60%- 80%。 5、酸碱度: pH 值应为5.5~7.5。 ★规格型号至少包括：儿童型 | 否 |
02包：预算金额：3000元
| 耗材名称 | 数量 | 单位 | 控制单价（元） | 技术需求（参数） | 是否挂网产品 |
| 光源灯组件 | 2 | 个 | 1500 | ★1.适配迈瑞BS-2800M生化分析仪。 ★2.规格：卤钨灯，12V 50W ▲3.上机使用时间： 2000小时。 | 否 |
03包：预算金额：11263.10元
| 耗材名称 | 数量 | 单位 | 控制单价（元） | 技术需求（参数） | 是否挂网产品 |
| 5.5cm包装袋 | 2 | 卷 | 95.00 | ▲1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天，（需提供180天自然老化证明）。 ★2.透气材料和非透气材料的质量测定，****点击查看材料部分质量不低于70g/m2。 ★3.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌因子穿透性能应合格。 ★4.具有压力蒸汽，环氧乙烷，甲醛指示物，指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 ★5.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌过程对灭菌标识无影响。 ★6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 ★7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 ★8.根据GB/T16886.7方法，环氧乙烷灭菌因子残留量平均值应＜0.4ug/g。 9.生产企业应具有ISO9001，ISO13485质量体系认证。 ★10.包装材料应无皮肤刺激、致敏，应无潜在细胞毒性，并提供第三方验证报告。 ★11.透气材料的物理和化学特性应符合YY/T0698.3的要求，并提供第三方验证报告。 ★12.在包装材料有效期内的不透气材料性能，包装材料结构与设计，指示物面积，灭菌前后的密封强度，标志要求应符合YY/T0698.5的要求，并提供第三方验证报告。 13.包装材料的生产环境应为十万级净化车间。 | 否 |
| 10cm包装袋 | 2 | 卷 | 126.00 | ▲1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天，（需提供180天自然老化证明）。 ★2.透气材料和非透气材料的质量测定，****点击查看材料部分质量不低于70g/m2。 ★3.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌因子穿透性能应合格。 ★4.具有压力蒸汽，环氧乙烷，甲醛指示物，指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 ★5.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌过程对灭菌标识无影响。 ★6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 ★7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 ★8.根据GB/T16886.7方法，环氧乙烷灭菌因子残留量平均值应＜0.4ug/g。 9.生产企业应具有ISO9001，ISO13485质量体系认证。 ★10.包装材料应无皮肤刺激、致敏，应无潜在细胞毒性，并提供第三方验证报告。 ★11.透气材料的物理和化学特性应符合YY/T0698.3的要求，并提供第三方验证报告。 ★12.在包装材料有效期内的不透气材料性能，包装材料结构与设计，指示物面积，灭菌前后的密封强度，标志要求应符合YY/T0698.5的要求，并提供第三方验证报告。 13.包装材料的生产环境应为十万级净化车间。 | 否 |
| 15cm包装袋 | 2 | 卷 | 168.00 | ▲1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天，（需提供180天自然老化证明）。 ★2.透气材料和非透气材料的质量测定，****点击查看材料部分质量不低于70g/m2。 ★3.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌因子穿透性能应合格。 ★4.具有压力蒸汽，环氧乙烷，甲醛指示物，指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 ★5.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌过程对灭菌标识无影响。 ★6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 ★7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 ★8.根据GB/T16886.7方法，环氧乙烷灭菌因子残留量平均值应＜0.4ug/g。 9.生产企业应具有ISO9001，ISO13485质量体系认证。 ★10.包装材料应无皮肤刺激、致敏，应无潜在细胞毒性，并提供第三方验证报告。 ★11.透气材料的物理和化学特性应符合YY/T0698.3的要求，并提供第三方验证报告。 ★12.在包装材料有效期内的不透气材料性能，包装材料结构与设计，指示物面积，灭菌前后的密封强度，标志要求应符合YY/T0698.5的要求，并提供第三方验证报告。 13.包装材料的生产环境应为十万级净化车间。 | 否 |
| 20cm包装袋 | 2 | 卷 | 248.00 | ▲1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天，（需提供180天自然老化证明）。 ★2.透气材料和非透气材料的质量测定，****点击查看材料部分质量不低于70g/m2。 ★3.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌因子穿透性能应合格。 ★4.具有压力蒸汽，环氧乙烷，甲醛指示物，指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 ★5.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌过程对灭菌标识无影响。 ★6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 ★7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 ★8.根据GB/T16886.7方法，环氧乙烷灭菌因子残留量平均值应＜0.4ug/g。 9.生产企业应具有ISO9001，ISO13485质量体系认证。 ★10.包装材料应无皮肤刺激、致敏，应无潜在细胞毒性，并提供第三方验证报告。 ★11.透气材料的物理和化学特性应符合YY/T0698.3的要求，并提供第三方验证报告。 ★12.在包装材料有效期内的不透气材料性能，包装材料结构与设计，指示物面积，灭菌前后的密封强度，标志要求应符合YY/T0698.5的要求，并提供第三方验证报告。 13.包装材料的生产环境应为十万级净化车间。 | 否 |
| 25cm包装袋 | 2 | 卷 | 282.00 | ▲1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天，（需提供180天自然老化证明）。 ★2.透气材料和非透气材料的质量测定，****点击查看材料部分质量不低于70g/m2。 ★3.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌因子穿透性能应合格。 ★4.具有压力蒸汽，环氧乙烷，甲醛指示物，指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 ★5.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌过程对灭菌标识无影响。 ★6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 ★7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 ★8.根据GB/T16886.7方法，环氧乙烷灭菌因子残留量平均值应＜0.4ug/g。 9.生产企业应具有ISO9001，ISO13485质量体系认证。 ★10.包装材料应无皮肤刺激、致敏，应无潜在细胞毒性，并提供第三方验证报告。 ★11.透气材料的物理和化学特性应符合YY/T0698.3的要求，并提供第三方验证报告。 ★12.在包装材料有效期内的不透气材料性能，包装材料结构与设计，指示物面积，灭菌前后的密封强度，标志要求应符合YY/T0698.5的要求，并提供第三方验证报告。 13.包装材料的生产环境应为十万级净化车间。 | 否 |
| 30cm包装袋 | 2 | 卷 | 315.00 | ▲1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天，（需提供180天自然老化证明）。 ★2.透气材料和非透气材料的质量测定，****点击查看材料部分质量不低于70g/m2。 ★3.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌因子穿透性能应合格。 ★4.具有压力蒸汽，环氧乙烷，甲醛指示物，指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 ★5.压力蒸汽（121℃，134℃），环氧乙烷灭菌过程对灭菌标识无影响。 ★6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 ★7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 ★8.根据GB/T16886.7方法，环氧乙烷灭菌因子残留量平均值应＜0.4ug/g。 9.生产企业应具有ISO9001，ISO13485质量体系认证。 ★10.包装材料应无皮肤刺激、致敏，应无潜在细胞毒性，并提供第三方验证报告。 ★11.透气材料的物理和化学特性应符合YY/T0698.3的要求，并提供第三方验证报告。 ★12.在包装材料有效期内的不透气材料性能，包装材料结构与设计，指示物面积，灭菌前后的密封强度，标志要求应符合YY/T0698.5的要求，并提供第三方验证报告。 13.包装材料的生产环境应为十万级净化车间。 | 否 |
| 压力蒸汽灭菌化学指示胶粘带 | 10 | 卷 | 70.00 | 1.采用压敏性粘合剂。 ▲2.无铅和非有机溶剂配方。 3.背衬为皱纹纸，有较好的伸缩性能和拉伸强度。 4.适用范围：用于下排气式和预真空式（包括脉动）压力蒸汽灭菌的包外化学监测；直接粘贴于包外，观察变色情况，判断物品包是否通过灭菌处理。 ★5.规格：24mm*55m， 20卷/件 | 否 |
| 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式） | 30 | 片 | 1.17 | 1.适用范围：用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121℃-135℃压力蒸汽灭菌锅； 2.储存：使用前，室温存放在原始封闭式拉链袋中。切勿存放在高温、潮湿处、或氧化剂、酸/碱或清洁剂/消毒剂附近； ▲3.符合 ISO 11140-1标准要求的五类化学指示卡； ▲4.爬行式，防水设计； ★5.声明灭菌成功条件。 | 否 |
| 高温蒸汽灭菌化学指示标签 | 1 | 盒 | 240.00 | ★1.产品检验标准符合GB18282.1-2015对于压力蒸汽一类化学指示物的检测要求； 2.标签面材为聚丙烯薄膜，单底纸材质，材料强度高； ★3.产品用于指示物是否经过121℃~134℃的灭菌过程； ★4.产品指示油墨由黄色变为黑色，变色稳定； 5.可配合卷式标签打印机及信息追溯系统使用，可根据用户需求，排版标签样式及打印内容 ； 6.产品有效期不低于24个月； 7.生产企业通过ISO质量体系认证。 ★8.规格： 30片/张 , 50张/盒。 | 否 |
| 压力蒸汽灭菌综合挑战包 | 20 | 个 | 118.00 | ★1、适用于压力蒸汽灭菌效果监测。配套指示剂符合GB18281.1和GB18281.3标准中芽孢含量、D值以及存活-杀灭特性；配套指示剂符合ISO11138-8标准缩短培养时间方法的规定；综合包符合YY1402与模拟替代物的抗力对比要求；综合包符合WS/T10009标准中与模拟替代物的抗力对比要求；包内化学指示卡符合ISO11140-1标准中变色和温度系数的要求。 ★2、内含一支压力蒸汽灭菌0.5小时极速生物指示剂和压力蒸汽灭菌爬行式指示卡。指示剂为自含式设计，避免二次污染。每个生物包配有一支阳性对照生物指示剂。 ★3、0.5小时内可出具生物监测结果。 4、生物指示剂为本厂家自主生产，非代工。 5、可提供具有CMA的第三方检测报告和卫生安全评价报告。 ★6、包上具有可变色的药块。指示剂具有灭菌后可变色的标签，其中变色药条与标签信息一体。 7、生产企业通过ISO9001/13485认证。 8、产品有效期 18个月。 ★9、适配于现有的**牌极速生物阅读器JS-3002-S(高温蒸汽)。 | 否 |
| 压力蒸汽灭菌化学测试包 | 50 | 个 | 37.50 | ▲1.智能油墨技术，能够诊断蒸汽质量，帮助分析和排查原因。 2.无铅配方，使用安全，对环境**。 3.特殊图案设计，符合人体视力学，减少视觉疲劳和判读误差。 ▲4.表面覆膜设计，防止油**落，便于日常留档保存。 5.特制环保纸张，隔热能力强，避免假性结果，可快速冷却，及时获得判读结果。 6.有效期 36个月。 | 否 |
| 压力蒸汽灭菌生物指示剂 | 30 | 支 | 37.00 | ★1.适用于压力蒸汽灭菌效果监测。符合GB18281.1与GB18281.3标准中芽孢含量、D值以及存活-杀灭特性；符合ISO11138-8标准缩短培养时间方法的规定要求。 2.生物指示剂为自含式，方便使用。 ★3.灭菌后0.5 h实现快速生物监测，阳性对照最快5min出结果。 4.生物指示剂为本厂家自主生产，非代工。 5.具有带CMA认证的第三方检测报告（检测项目包括生物指示物菌含量，D值，存活杀灭时间，快速生物监测结果的一致性以及有效期）和卫生安全评价报告。 ★6.具有灭菌后可变色的标签，其中变色药条与标签信息一体。 7.生产企业通过ISO9001/13485认证。 8.产品有效期 18个月。 9.瓶身带有定位卡槽，简单易用。 10.全密封式避光包装，可避免光照等环境因素对指示剂的不良环境影响。 ★11.适配于现有的**牌极速生物阅读器JS-3002-S(高温蒸汽)。 ★12.规格: 30支/盒，菌落数为100000cfu/支-****点击查看000cfu/支。 | 否 |
| 压力蒸汽灭菌指示条 | 3 | 盒 | 200.00 | ▲1. 480片(240条)/盒，智能油墨技术，能够诊断蒸汽质量，帮助分析和排查原因。 2.无铅配方，使用安全，对环境**。 ▲3.表面覆膜设计，防止油**落，便于日常留档保存。 4.具备消毒产品卫生安全评价报告，符合国内规范要求。 5.有效期 24个月，便于日常管理和使用。 ★6.规格： 480片/盒。 | 否 |
| 压力蒸汽灭菌化学挑战装置 | 30 | 个 | 32.50 | 1.指示卡采用移动式判读，仅需观察油墨移动距离，无需观察变色深浅。 2.指示卡采用覆膜设计，防止冷凝水影响结果判读，规避冷凝水影响，减少判读失误。 3.指示卡采用双窗口设计，容易判读，避免误判影响工作流程。 ▲4.指示卡采用五类卡（符合ISO 11140要求）。 ★5.内置螺旋管腔结构，有效模拟管腔类器械。配合专门的计数器，方便日常操作，确保性能稳定，规避人为操作失误造成的灭菌风险 | 否 |
| 封口测试纸（高温） | 1 | 盒 | 220.00 | 1.用于每日对封合压力蒸汽、环氧乙烷、甲醛纸塑包装袋的封口机进行温度、压力、时间验证； ★2.封口温度180℃-200℃； 3.应采用塑料膜与测试纸集成的设计。 ★4.具有封口温度、封口速度、检测日期、压力等区域，用于信息填写。 ★5.规格： 100条/盒。 | 否 |
| 吸水纸 | 300 | 张 | 0.80 | ★1、医院院感用专用，吸水速度快、超强吸水性，吸水率>600%，有效避免灭菌过程湿包的产生。 ★2、柔韧性强、穿透性好:产品采用原生木浆与特殊材料复合而成，经高端技术制作，强韧耐用，不断裂、不脱屑。且灭菌介质可以有效穿透，不影响灭菌质量，方便操作。 ★3、规格型号至少包括：18*25cm、25*35cm | 否 |
| 追溯标签 | 3 | 卷 | 30.00 | ★1、压力蒸汽灭菌77*50mm。 ★2、低温等离子体灭菌器61*34mm。 ★3、环氧乙烷灭菌61*34mm。 4、以上标签同品牌，提供检测报告。 | 否 |
| 追溯标签碳带 | 2 | 卷 | 150.00 | 1、材质：树脂基； ★2、规格：90*300mm。 | 否 |
| 医疗器械多酶清洁湿巾 | 1 | 桶 | 50.00 | 1、用途：用于擦拭软式和硬式内镜表面擦拭和预清洗，以及不可水洗的器械清洁； 2、执行标准Q/BT ES07； ★3、尺寸（宽）140x200（高）mm； 4、材质工艺为铜版纸； ★5、规格为 80片/桶。 | 否 |
04包：预算金额：444元
| 耗材名称 | 数量 | 单位 | 控制单价（元） | 技术需求（参数） | 是否挂网产品 |
| 医用防护鞋 | 2 | 双 | 109.00 | ★1、对操作人员提供足部防护，采用新型环保材料，具有防滑、阻燃、防静电、防穿刺的效果； ★2、前段象鼻孔排气设计，能够有效避免液体流入鞋内，并兼具良好的透气效果； ★3、鞋底采用防滑设计，提高穿着安全性。 4、内底采用按摩颗粒设计，有效缓解疲劳。 ★5.适用热力消毒、含氯消毒剂消毒 | 否 |
| 清洗板刷 | 1 | 支 | 20.00 | 1.用于弯盘、换药碗等开放平面的清洁。 2.采用杜邦刷丝，韧性适当、耐磨良好。 ★3.刷毛硬度与韧性适中，具有良好的耐磨性。 ★4.刷毛与刷体结合紧密，减少掉毛的问题。 ★5.耐酸、耐碱，能够耐各类清洁剂。 | 否 |
| 管道清洗刷 | 1 | 把 | 35.00 | 1.不锈钢刷丝； 2.杜邦刷毛； ★3.刷头顶部采用回转工艺钢丝无断点，非断点加白胶； ★4.带有塑料刷柄。 5.规格型号：各型。 | 否 |
| 关节刷 | 1 | 支 | 11.00 | 1.用于器械活动关节、咬齿、沟槽处的清洁； ★2.采用杜邦刷丝，韧性适当、耐磨良好； ★3.防滑抗弯刷柄，便于进行局部重点清洁。 | 否 |
| 防水隔离服 | 2 | 套 | 80.00 | ★1.****点击查看供应中心、内镜室等器械清洗处理的科室，有效阻挡水及其他污染物； ★2.尺码：至少包含S、M、L三个尺寸可选。 | 否 |
05包：预算金额：150元
| 耗材名称 | 数量 | 单位 | 控制单价（元） | 技术需求（参数） | 是否挂网产品 |
| 镊桶 | 10 | 套/个 | 15.00 | ▲1密封性测试：泡镊桶的密封性是确保其能够有效隔离外界环境，防止污染的关键参数。密封性测试通常采用压力保持范围在0.05-0.15MPa，保压时间 30分钟。 ▲2.尺寸：镊桶的尺寸为S号；高为11.4cm、宽：4.7cm。常见的尺寸精度验证包括筒体直径公差为0.2mm,高度公差为0.5mm。 ▲3.表面光洁度检测：表面光洁度直接影响泡镊桶的内壁接触面的质量。 ▲4.耐化学腐蚀试验：泡镊桶需要能够耐受各种化学试剂的腐蚀。常见的测试方法是将泡镊桶浸泡在5%次氯酸钠溶液中72小时，无变色现象。 ▲5.负载变形量测定：泡镊桶在承受静态载荷和动态冲击时的变形量也是重要的性能指标。静态载荷为10kg，动态冲击能量为0.5J1。 ★6.材料选择：泡镊桶常用的材料包括医用级316L不锈钢、聚碳酸酯(PC)、聚丙烯(PP)等。这些材料的选择基于其耐腐蚀性、强度和生物相容性等因素。 ★7.检测方法：泡镊桶的检测方法包括ASTM D3078-2021气密性测试规程、ISO 286-1:2010产品几何量规(GPS)公差系统、GB/T 10125-2021人造气氛腐蚀试验盐雾试验等标准。 | 否 |
四、合格比选申请人条件：
（一）具有独立承担民事责任能力；
（二）具有合法有效的《医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证》《企业法人营业执照》等相关资质；
（三）所供耗材或试剂需为原厂生产，提供检验报告（若有）；
（四）报价不得超过控制单价；
（五）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（六）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
（七）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（八）参加本次比选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（九）比选申请人符合法律、行政法规规定的其他强制性条件；
（十）本项目不接受联合体参与；
五、比选申请文件接收截止时间：2025年05月19日15:00(**时间)。具体提交内容：附件比选****点击查看公司名称+项目名称+包号）。本次比选的比选申请文件扫描件发送至邮箱****点击查看@qq.com（邮件标题注明 本项目名称 ）。
六、本比选邀请将在****点击查看****点击查看医院)官网(www.****点击查看.cn)以公告形式发布。
七、开标：不单独组织开标。
八、定标：本项目采用综合评分法，按评审后得分由高到低顺序排列，推荐中选候选人。得分相同的，按报价的单价合计由低到高顺序排列，得分最高且排名****点击查看一中选候选人，以此类推。
★九、其他说明（实质性响应）：
（1）本次采购为紧急需求，供应商需确保耗材质量并承诺2个工作日内完成配送；
（2）本公告最终解释权归****点击查看基建后勤部﹒采购部所有。
（3）每包只允许响应一个产品。
（4）★条款为实质性条款，比选申请人不满足的，将按照无效投标处理。
（5）比选报价表及参数应答表按包响应，其余资料可以按项目响应。如：响应01包、02包则提供以下资料：比选申请函、法定代表人授权书、承诺函、有效营业执照复印件各一份；01包比选报价表及参数应答表、02包比选报价表及参数应答表。
十、评分办法：
| 序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 | 备注 |
| 1 | 报价 | 详评分标准 | 满足比选文件要求且报价最低的单价为评审基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：报价得分=【基准价／所报单价】 （01包：90分；02包：98分；03包：60分；04包：90分；05包：90分）。 | 保留至小数点后两位 |
| 2 | 技术指标 | 详评分标准 | 1.比选申请人针对比选文件的一般技术参数条款的响应得分规则如下：（一般技术参数条款指未标注 ★ 和 ▲ 的条款） 一般技术参数条款响应得分=（比选申请人满足一般技术参数条款的数量÷一般技术参数条款的总数量） （01包：4分；02包：0分；03包：26分；04包：0分；05包：0分）。 2.比选申请人针对比选文件第二条 ▲ 技术参数条款的响应得分规则如下： ▲ 技术参数条款响应得分=（比选申请人满足 ▲ 技术参数条款的数量÷ ▲ 技术参数条款的总数量） （01包：6分；02包：2分；03包：14分；04包：10分；05包：10分）。 注：①标注 ★ 的条款为本项目实质性要求，不作为本项评审。 ②以一级序号阿拉伯数字（如 1. 2. 3. ……）为一项，阿拉伯数字序号下有多级序号的，以最小级别序号为1项。 | 保留至小数点后两位 |
十一、联系方式：
采购人：****点击查看；
通讯地址：****点击查看大学****点击查看医院(**省**市仁**视高镇环天府新区快速通道168号)；
联 系 人：邓老师；
联系电话：028-****点击查看0616
