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****点击查看医疗设备院内试用需求公告
(报名截止日期2026年9月25日)
为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:
一、试用设备基本信息
| 序号 | 设备名称 | 主要用途或适应症 |
| 1 | 试用设备名称: 消融电极(多功能手术解剖器) 试用编号:SY083 | 随着外科各亚专业手术量持续增长,复杂手术、深部狭小术区手术开展日益增多。现有手术器械在深部操作、热损伤控制、术中视野维持、操作安全性等方面存在一定局限。临床亟需一款集电切、电凝、抽吸于一体的多功能消融电极,用于外科手术中软组织切割、分离、止血、消融操作,减少术中出血,降低周围组织热损伤,缩短手术时长,提升手术安全性,改善患者预后,满足多科室临床手术需求。为进一步提升手术质量、优化术者操作体验,特提出试用消融电极(多功能手术解剖器)。 |
| 2 | 试用设备名称:脉冲激光治疗机 试用编号:SY084 | 主要用于太田痣、伊滕痣、色素痣、先天性色痣、纹身、异物色沉、雀斑样痣、雀斑、咖啡斑、Beckers痣等色素增加引起的疾病治疗。 |
| 3 | 试用设备名称:探头快换装置(乳腺肿瘤海扶刀治疗) 试用编号:SY085 | 开展子宫肌瘤等深部肿瘤和乳腺肿瘤等浅部肿瘤治疗时,利用探头快换装置,在两种类型肿瘤治疗的间隙,可在短时间内完成适配监控探头的切换,以获取更高质量的监控影像,主要用途为海扶刀治疗乳腺肿瘤时提供高清晰的实时超声图像。 |
| 4 | 试用设备名称:手术导航系统 试用编号:SY086 | 手术导航系统是一种基于多模态影像融合与三维重建、实现术中实时定位引导的设备,主要用于肿瘤切除、血肿抽吸、立体定向活检、脑室引流、电极植入、癫痫病灶切除及神经内镜等手术的精准导航,适用于各类深部、小体积或功能区附近病灶的微创操作,有助于精准切除病灶、保护重要结构、降低并发症。 |
| 5 | 试用设备名称:4K三维荧光内窥镜摄像系统 试用编号:SY087 | 4K荧光内镜影像平台与ICG(吲哚青绿)荧光显影剂联合使用,可实现手术中实时观察评估血管、淋巴、组织的形态、边界、走向、血流及组织灌注情况。4K荧光内镜影像平台在微创治疗手术中,可实现超清晰白光图像与荧光图像,荧光导航帮助术者快速准确的指示出手术的目标组织、区域范围与切缘并进行精准治疗,有效避免神经与其他组织损伤。 荧光造影成像技术可以标记展示生物体的多种管道结构(血管、胆管、输尿管、淋巴管等)。荧光标识淋巴结大大提升胃癌/结直肠癌淋巴清扫效率与准确率,荧光标识血供区域情况减少吻合口瘘的发生;可联合mb及icg实现输尿管显影,避免损伤输尿管,保护盆底功能,视觉为手术操作带来更准确的操作距离与空间定位,提升手术效率与质量。 |
| 6 | 试用设备名称:玻片打号机 试用编号:SY088 | 玻片打号机常用于对病理组织切片的编号记录,以便识别病人信息,以及染色封片后续进行诊断工作,仪器采用智能化打印方式,可提高科室工作人员的效率,减少人工成本。 |
| 7 | 试用设备名称:包埋盒打号机 试用编号:SY089 | 包埋盒打号机用于组织标本处理流程中,在包埋盒上自动打印患者信息、病理编号、二维码等标识内容。采用紫外冷激光打印技术,替代传统手写和喷墨/色带打印方式,实现标本标识的自动化、标准化管理。设备可与LIS/HIS/PIS/PACS等病理信息系统对接,支持多色包埋盒自动识别、批量打印、扫码打印等功能,提高工作效率,降低出错率,确保标本信息在脱水、包埋、切片等后续处理过程中清晰可辨、持久耐腐蚀,满足病理大批量标本处理及信息追溯管理需求。 |
| 8 | 试用设备名称:冰冻染色封片一体机 试用编号:SY090 | 用于术中病理组织学、细胞学标本载玻片的快速冰冻染色及封片,通过自动染色与封片功能,显著提升工作效率和标准化水平,全封闭结构能高效处理有毒有害气体,更安全健康,为术中快速病理诊断提供强大的技术支持。 |
本次医****点击查看医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。
二、供应商报名条件
2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;
3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);
4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;
5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。
三、报名及资料提交方式
报名截止时间:2026年9月25日 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);
资料提交地点:****点击查看设备科资料室(详细地址:**市**区**路156号高压氧舱旁负一楼);
联系人:韦女士,联系电话:0772-****点击查看315,电子邮箱:sbk077****点击查看3315[at]163[dot]com;
材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料,或发送电子版至指定邮箱sbk077****点击查看3315[at]163[dot]com。
(一)材料一:请填写以下 XXX公司报名信息表 ,以word的形式发送到邮箱,邮件主题请注****点击查看公司名称。
| XXX公司试用设备报名信息表 | ||
| 序号 | 名称 | 详细内容 |
| 1 | 试用编号 | |
| 2 | 设备名称(以注册证为准) | |
| 3 | 生产厂家(以注册证为准) | |
| 4 | 规格型号(以注册证为准) | |
| 5 | 注册证编号 | |
| 6 | 试用数量 | |
| 7 | 耗材名称(不带耗材填无) | |
| 8 | 提供单位名称 | |
| 9 | 联系人 | |
| 10 | 联系电话 | |
(二)材料二:请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱
1、提供单位的营业执照
2、提供单位的经营许可证(III类医疗器械需提供)
3、提供单位的经营备案凭证(II类医疗器械需提供)
4、提供试用单位经办人身份证复印件
▲以上1-4项证件做成1个PDF****点击查看公司名称命名
5、生产厂家营业执照
6、生产厂家生产许可证
▲以上5-6项厂家证件做成1个PDF按生产厂家名称命名
▲如有多页注册证请做成1个PDF按设备注册名称命名
8、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)
9、带耗材请提供耗材资质证件
(三)其他
1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。
2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。
四、试用评审及安排
我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;
入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;
试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。
五、其他事项
供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;
试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;
试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;
本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购邀约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。
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2026年9月18日