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医用耗材一批采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于 2025年10月10日 14时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****点击查看
项目名称:医用耗材一批
采购方式:竞争性谈判
预算金额:1,900,000.00元
采购需求:
合同包1(医用耗材一批(1包)):
合同包预算金额:7,516.00元
1-1 | 其他医药品 | 医用耗材一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 7,516.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年
合同包2(医用耗材一批(2包)):
合同包预算金额:78,510.00元
2-1 | 其他医药品 | 医用耗材一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 78,510.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年
合同包3(医用耗材一批(3包)):
合同包预算金额:385,710.00元
3-1 | 其他医药品 | 医用耗材一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 385,710.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年
合同包4(医用耗材一批(4包)):
合同包预算金额:807,194.00元
4-1 | 其他医药品 | 医用耗材一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 807,194.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年
合同包5(医用耗材一批(5包)):
合同包预算金额:35,284.00元
5-1 | 其他医药品 | 医用耗材一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 35,284.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年
合同包6(医用耗材一批(6包)):
合同包预算金额:580,936.00元
6-1 | 其他医药品 | 医用耗材一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 580,936.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年
合同包7(医用耗材一批(7包)):
合同包预算金额:4,850.00元
7-1 | 其他医药品 | 医用耗材一批 | 1(批) | 详见采购文件 | 4,850.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:1年
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(医用耗材一批(1包))特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件
合同包2(医用耗材一批(2包))特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件
合同包3(医用耗材一批(3包))特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件
合同包4(医用耗材一批(4包))特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件
合同包5(医用耗材一批(5包))特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件
合同包6(医用耗材一批(6包))特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件
合同包7(医用耗材一批(7包))特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件
时间: 2025年09月24日 至 2025年09月28日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2025年10月10日 14时00分00秒 (**时间)
地点:线上提交
时间:2025年10月10日 14时00分00秒(**时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:****点击查看
地址:**市**区中华西路64号
联系方式:186****点击查看2312
2.采购代理机构信息名称:****点击查看
地址:**省**市**区**金茂府商服6号楼102号
联系方式:0452-****点击查看978
3.项目联系方式项目联系人:****点击查看
电话:0452-****点击查看978
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2025年09月24日